2-(N-(1-(3',5'-dichlorobiphenyl-3-yl)cyclobutyl)-3-methoxyphenylsulfonamido)acetic acid | 1331730-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(N-(1-(3',5'-dichlorobiphenyl-3-yl)cyclobutyl)-3-methoxyphenylsulfonamido)acetic acid
• 英文别名: 2-[[1-[3-(3,5-Dichlorophenyl)phenyl]cyclobutyl]-(3-methoxyphenyl)sulfonylamino]acetic acid
• CAS: 1331730-33-6
• 化学式: C₂₅H₂₃Cl₂NO₅S
• 分子量: 520.433
• InChiKey: RCPBEZOLAIOBOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  92.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基苯磺酰氯 在 palladium diacetate 、 碳酸氢钠 、 2-叔丁基亚氨基-2-二乙基氨基-1,3-二甲基全氢-1,3,2-二氮杂磷 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(N-(1-(3',5'-dichlorobiphenyl-3-yl)cyclobutyl)-3-methoxyphenylsulfonamido)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  二酰基甘油脂肪酶的化学非反应性甘氨酸磺酰胺抑制剂的结构活性关系研究

  摘要：

  报道了可逆地抑制二酰基甘油（DAG）脂肪酶的N-苄基取代的甘氨酸磺酰胺。本文详细介绍了第一个报道的系列DAG脂肪酶（DAGL）抑制剂的结构活性关系，分析特征和理化性质，这些抑制剂在未与酶共价连接的情况下起作用。提出了非常有力的例子，这些例子代表了研究DAGL抑制作用的有价值的工具化合物，并构成了未来药物化学研究的重要线索。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2016.02.006

文献信息

• Glycine Chroman-6-Sulfonamides for Use as Inhibitors of Diacylglycerol Lipase
  申请人：Chupak Louis S.

  公开号：US20110207749A1

  公开（公告）日：2011-08-25

  The present disclosure is generally directed to compounds that can inhibit DAGLα and/or β activity, compositions comprising such compounds, and methods for inhibiting DAGLα and/or β activity.

  本公开涉及可以抑制DAGLα和/或β活性的化合物，包括这些化合物的组合物和抑制DAGLα和/或β活性的方法。
• Glycine sulfonamides for use as inhibitors of diacylglycerol lipase
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2536694B1

  公开（公告）日：2014-01-22
• US8404741B2
  申请人：——

  公开号：US8404741B2

  公开（公告）日：2013-03-26
• [EN] GLYCINE SULFONAMIDES FOR USE AS INHIBITORS OF DIACYLGLYCEROL LIPASE<br/>[FR] SULFONAMIDES DE GLYCINE À UTILISER COMME INHIBITEURS DE LA DIACYLGLYCÉROL LIPASE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2011103055A1

  公开（公告）日：2011-08-25

  The present disclosure is generally directed to compounds of Formula (I) that can inhibit DAGLα and/or β activity, compositions comprising such compounds, and methods for inhibiting DAGLα and/or β activity.
• Structure activity relationship studies on chemically non-reactive glycine sulfonamide inhibitors of diacylglycerol lipase
  作者：Louis S. Chupak、Xiaofan Zheng、Shuanghua Hu、Yazhong Huang、Min Ding、Martin A. Lewis、Ryan S. Westphal、Yuval Blat、Andrea McClure、Robert G. Gentles

  DOI：10.1016/j.bmc.2016.02.006

  日期：2016.4

  that reversibly inhibit diacylglycerol (DAG) lipases are reported. Detailed herein are the structure activity relationships, profiling characteristics and physico-chemical properties for the first reported series of DAG lipase (DAGL) inhibitors that function without covalent attachment to the enzyme. Highly potent examples are presented that represent valuable tool compounds for studying DAGL inhibition

  报道了可逆地抑制二酰基甘油（DAG）脂肪酶的N-苄基取代的甘氨酸磺酰胺。本文详细介绍了第一个报道的系列DAG脂肪酶（DAGL）抑制剂的结构活性关系，分析特征和理化性质，这些抑制剂在未与酶共价连接的情况下起作用。提出了非常有力的例子，这些例子代表了研究DAGL抑制作用的有价值的工具化合物，并构成了未来药物化学研究的重要线索。