Tert-butyl{2-[({1-[6-[2-(benzyloxy)phenyl]-3-cyano-2-(2-furoylamino)pyridin-4-yl]piperidin-3-yl}carbonyl)amino]ethyl}carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: Tert-butyl{2-[({1-[6-[2-(benzyloxy)phenyl]-3-cyano-2-(2-furoylamino)pyridin-4-yl]piperidin-3-yl}carbonyl)amino]ethyl}carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[2-[[1-[3-cyano-2-(furan-2-carbonylamino)-6-(2-phenylmethoxyphenyl)pyridin-4-yl]piperidine-3-carbonyl]amino]ethyl]carbamate
• 化学式: C₃₇H₄₀N₆O₆
• 分子量: 664.7
• InChiKey: HJHHLHKPWUMVHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  159
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tert-butyl{2-[({1-[6-[2-(benzyloxy)phenyl]-3-cyano-2-(2-furoylamino)pyridin-4-yl]piperidin-3-yl}carbonyl)amino]ethyl}carbamate 、 乙酸乙酯 、 氢气 在 钯 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以to give the title compound (30 mg, 37%) as a white powder的产率得到Tert-butyl{2-[({1-[3-cyano-2-(2-furoylamino)-6-(2-hydroxyphenyl)pyridin-4-yl]piperidine-3-yl}carbonyl)amino]ethyl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  PYRIDYLPHENOL COMPOUND AND USE THEREOF

  摘要：

  本发明提供了一种具有转移素受体拮抗活性的化合物，可用于预防和治疗激素依赖性癌症、良性前列腺增生、子宫内膜异位症、早熟、子宫肌瘤等。更具体地，本发明提供了一种化合物，其表示为以下公式：或其盐、前药及含有该化合物的药物制剂；其中环A表示一个5-至8-成员的同环或异环族群，可选地具有除公式—X-R1以外的取代基，其中X表示键或空间组分，而R1表示可选地取代的氨基或可选地取代的含氮杂环族群；环B表示可选地取代的苯环；R2表示可选地取代的同环或异环族群；而R3和R4独立地表示氢原子、氰基、酰基或可选地取代的碳氢基团。

  公开号：

  US20090156646A1