3-chloro-2-fluoro-6-bis(methoxycarbonylamino)-5-trimethyl-silanylethynyl-benzoic acid methyl ester | 1097107-74-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-chloro-2-fluoro-6-bis(methoxycarbonylamino)-5-trimethyl-silanylethynyl-benzoic acid methyl ester
• 英文别名: Benzoicacid,2-[bis(methoxycarbonyl)amino]-5-chloro-6-fluoro-3-[2-(trimethylsilyl)ethynyl]-,methylester；methyl 2-[bis(methoxycarbonyl)amino]-5-chloro-6-fluoro-3-(2-trimethylsilylethynyl)benzoate
• CAS: 1097107-74-8
• 化学式: C₁₇H₁₉ClFNO₆Si
• 分子量: 415.878
• InChiKey: NHRMIFONWZZIBQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  457.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.83
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-2-fluoro-6-bis(methoxycarbonylamino)-5-trimethyl-silanylethynyl-benzoic acid methyl ester 在 sodium t-butanolate 、 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of an indole derivative

  摘要：

  一种制备式(I)吲哚衍生物的方法：这些衍生物在制备具有药用活性的化合物中起中间体作用。

  公开号：

  EP2011783A1
• 作为产物：
  描述：

  (4-chloro-5-fluoro-2-trimethylsilanylethynyl-phenyl)-carbamic acid methyl ester 、 氯甲酸甲酯 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.5h， 以68.1%的产率得到3-chloro-2-fluoro-6-bis(methoxycarbonylamino)-5-trimethyl-silanylethynyl-benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of an indole derivative

  摘要：

  一种制备式(I)吲哚衍生物的方法：这些衍生物在制备具有药用活性的化合物中起中间体作用。

  公开号：

  EP2011783A1

文献信息

• Process for the preparation of an indole derivative
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2011783A1

  公开（公告）日：2009-01-07

  A process for the preparation of indole derivatives of formula (I): which are useful as intermediates in the preparation of i.a. pharmaceutically active compounds.

  一种制备式(I)吲哚衍生物的方法：这些衍生物在制备具有药用活性的化合物中起中间体作用。