5,5''-bis(6-methoxy-hexyl)-[2,2';3',2'']terthiophene | 856171-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 双噻吩和低聚噻吩
• 英文名称: 5,5''-bis(6-methoxy-hexyl)-[2,2';3',2'']terthiophene
• 英文别名: 2,3-Bis[5-(6-methoxyhexyl)thiophen-2-yl]thiophene；2,3-bis[5-(6-methoxyhexyl)thiophen-2-yl]thiophene
• CAS: 856171-06-7
• 化学式: C₂₆H₃₆O₂S₃
• 分子量: 476.769
• InChiKey: OICAXLXISJIIOB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  527.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.103±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5''-bis(6-methoxy-hexyl)-[2,2';3',2'']terthiophene 在 氢溴酸 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 mineral oil 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 5,5''-bis(6-carbazol-9-yl-hexyl)-[2,2';3',2'']terthiophene
  参考文献：
  名称：

  Modular peripheral functionalization of thiophene dendrons and dendrimers

  摘要：

  我们设计并合成了一系列具有外围官能团的噻吩树枝状化合物和树枝状聚合物。以噻吩树枝状化合物和树枝状化合物为合成构件的两种方法，即（1）外围官能化；（2）焦点官能化和外围官能化相结合的方法已得到证实。

  DOI：

  10.1039/c1cc12998h
• 作为产物：
  描述：

  2-(6-bromohexyl)-thiophene 在 正丁基锂 、 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 5,5''-bis(6-methoxy-hexyl)-[2,2';3',2'']terthiophene
  参考文献：
  名称：

  Modular peripheral functionalization of thiophene dendrons and dendrimers

  摘要：

  我们设计并合成了一系列具有外围官能团的噻吩树枝状化合物和树枝状聚合物。以噻吩树枝状化合物和树枝状化合物为合成构件的两种方法，即（1）外围官能化；（2）焦点官能化和外围官能化相结合的方法已得到证实。

  DOI：

  10.1039/c1cc12998h

文献信息

• Modular peripheral functionalization of thiophene dendrons and dendrimers
  作者：Suxiang Deng、Saengrawee Sriwichai、Prasad Taranekar、Greg Krueger、Jimmy W. Mays、Rigoberto C. Advincula

  DOI：10.1039/c1cc12998h

  日期：——

  A series of thiophene dendrons and dendrimers with peripheral functional groups were designed and synthesized. Two methodologies using thiophene dendrons and dendrons as synthetic building blocks, namely, (1) periphery functionalization; (2) a combination of focal and periphery functionalization have been demonstrated.

  我们设计并合成了一系列具有外围官能团的噻吩树枝状化合物和树枝状聚合物。以噻吩树枝状化合物和树枝状化合物为合成构件的两种方法，即（1）外围官能化；（2）焦点官能化和外围官能化相结合的方法已得到证实。