phenyl 2,4,6-trimethylphenylcarbamate | 138046-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenyl 2,4,6-trimethylphenylcarbamate
• 英文别名: N-(2,4,6-trimethylphenyl)-o-phenylcarbamate；phenyl N-(2,4,6-trimethylphenyl)carbamate
• CAS: 138046-81-8
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₂
• mdl: MFCD00825838
• 分子量: 255.316
• InChiKey: UIKABEUAYKKEHR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  350.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.143±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl 2,4,6-trimethylphenylcarbamate 在 一水合肼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(2,4,6-trimethylphenyl)semicarbazide
  参考文献：
  名称：

  Semicarbazone EGA的结构活性关系提供炭疽毒素细胞进入的光亲和性抑制剂。

  摘要：

  EGA 1通过抑制水泡运输来防止多种病毒和细菌毒素进入哺乳动物细胞。1的细胞靶标是未知的，进行了结构-活性关系研究以开发用于靶标鉴定的策略。鉴定出具有中纳米分子效力的化合物（2），并合成了三个光亲和标记（3-5）。对于该系列，在获得成功的光标记事件方面，苯叠氮基部分的预期光化学是比光探针的IC50更重要的因素。虽然3是该系列中最有效的可逆抑制剂，但在紫外线照射后，它没有为细胞提供抗炭疽致死毒素（LT）的保护。相反，在标准分析中生物活性较弱的5

  DOI：

  10.1021/ml400486k
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸苯酯 、 2,4,6-三甲基苯胺 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 phenyl 2,4,6-trimethylphenylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Semicarbazone EGA的结构活性关系提供炭疽毒素细胞进入的光亲和性抑制剂。

  摘要：

  EGA 1通过抑制水泡运输来防止多种病毒和细菌毒素进入哺乳动物细胞。1的细胞靶标是未知的，进行了结构-活性关系研究以开发用于靶标鉴定的策略。鉴定出具有中纳米分子效力的化合物（2），并合成了三个光亲和标记（3-5）。对于该系列，在获得成功的光标记事件方面，苯叠氮基部分的预期光化学是比光探针的IC50更重要的因素。虽然3是该系列中最有效的可逆抑制剂，但在紫外线照射后，它没有为细胞提供抗炭疽致死毒素（LT）的保护。相反，在标准分析中生物活性较弱的5

  DOI：

  10.1021/ml400486k
• 作为试剂：
  描述：

  phenyl 2,4,6-trimethylphenylcarbamate 、 N-cycloheptyl-[(2-fluorenyl)methyl]amine 在 phenyl 2,4,6-trimethylphenylcarbamate 作用下， 生成 N-环庚基-N-(9H-芴-2-基甲基)-N'-(2,4,6-三甲基苯基)脲
  参考文献：
  名称：

  Urea derivatives and salts thereof in method for inhibiting the ACAT

  摘要：

  本发明公开了一般式(I)的尿素衍生物和其盐、含有它们的药物组合物以及制备它们的方法。一般式(I)的尿素衍生物和其盐是一种新型化合物，具有酰辅酶A胆固醇酰转移酶（ACAT）抑制活性。

  公开号：

  US05258405A1

文献信息

• Rhodium-Catalyzed Synthesis of Amides from Functionalized Blocked Isocyanates
  作者：Joshua S. Derasp、André M. Beauchemin

  DOI：10.1021/acscatal.9b02641

  日期：2019.9.6

  Isocyanates are useful building blocks for the synthesis of amides, although their widespread use has been limited by their high reactivity, which often results in poor functional group tolerance and a propensity to oligomerize. Herein, a rhodium-catalyzed synthesis of amides is described coupling boroxines with blocked (masked) isocyanates. The success of the reaction hinges on the ability to form

  异氰酸酯是酰胺合成的有用组成部分，尽管它们的广泛使用受到其高反应性的限制，这通常导致较差的官能团耐受性和低聚倾向。在本文中，描述了铑催化的酰胺的合成，其将环硼氧烷与封闭的（被掩蔽的）异氰酸酯偶联。反应的成功取决于原位形成异氰酸酯和有机铑中间体的能力。依赖于掩蔽的异氰酸酯前体和有机铑中间体的高反应性，可实现宽泛的官能团耐受性，包括质子亲核基团（如胺，苯胺和醇）。
• Biphenyl derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040048909A1

  公开（公告）日：2004-03-11

  Biphenyl derivatives represented by the following formula (1): 1 wherein R 1 represents a C 5-7 alkyl group, R 2 represents a substituted or unsubstituted aromatic hydrocarbon, or cycloalkyl group, R 3 represents a tetrazolyl group, —NHCOCF 3 , —NHSO 2 CF 3 or —SO 2 NHCONHR 4 in which R 4 represents a substituted or unsubstituted aromatic hydrocarbon group, and Z represents a single bond, a C 1-4 alkylene group or —SO 2 NH—, and salts thereof; and ACAT inhibitors and medicines containing them as active ingredients. The compounds according to the present invention possess excellent ACAT inhibitory activities, and are useful as preventives and/or therapeutics for diseases cased by the enhancement of ACAT activity, for example, hypercholesterolemia, atherosclerosis and the like.

  以下为式（1）所表示的联苯衍生物：其中，R1代表C5-7烷基；R2代表取代或未取代的芳香烃或环烷基；R3代表四唑基、—NHCOCF3、—NHSO2CF3或—SO2NHCONHR4，其中R4代表取代或未取代的芳香烃基；Z代表单键、C1-4烷基或—SO2NH—，以及其盐；以及含有它们作为活性成分的ACAT抑制剂和药物。本发明的化合物具有优异的ACAT抑制活性，可用作预防和/或治疗由ACAT活性增强引起的疾病，例如高胆固醇血症、动脉硬化等。
• Urea derivatives, their production, and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

  公开号：EP0447116A1

  公开（公告）日：1991-09-18

  Urea derivatives of the general formula (I) and salts thereof, pharmaceutical compositions containing the same, and methods for producing the same are disclosed. The urea derivatives of the general formula (I) and salts thereof are novel compounds having acyl-CoA cholesterol acyltransferase (ACAT) inhibiting activity.

  通式 (I) 的脲衍生物 及其盐类、含有这些衍生物的药物组合物以及生产这些衍生物的方法均已公开。 通式（I）的脲衍生物及其盐类是具有酰基-CoA 胆固醇酰基转移酶（ACAT）抑制活性的新型化合物。
• BIPHENYL DERIVATIVES
  申请人：Pola Pharma Inc.

  公开号：EP1354871B1

  公开（公告）日：2008-02-20
• SULFONYLUREAS AND RELATED COMPOUNDS AND USE OF SAME
  申请人：THE UNIVERSITY OF QUEENSLAND

  公开号：US20180044287A1

  公开（公告）日：2018-02-15

  The present invention provides for certain sulfonyl ureas and related compounds which have advantageous properties and show useful activity in the inhibition of activation of the NLRP3 inflammasome. Such compounds are useful in the treatment of a wide range of disorders in which the inflammation process, or more specifically the NLRP3 inflammasome, have been implicated as being a key factor.