2-(pyridin-3-yl)-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one | 1335239-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-(pyridin-3-yl)-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one
• 英文别名: 2-(3-pyridinyl)-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one；2-Pyridin-3-ylpyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one
• CAS: 1335239-82-1
• 化学式: C₁₃H₉N₃O
• 分子量: 223.234
• InChiKey: XKXDKOQYUXXWKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮 、 3-吡啶硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 96.0h， 以87%的产率得到2-(pyridin-3-yl)-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  4 H-吡啶并[1,2- a ]嘧啶-4-酮的卤代衍生物的Suzuki-Miyaura交叉偶联反应†

  摘要：

  钯催化的卤素衍生物的Suzuki-Miyaura交叉偶联反应 4 H-吡啶并[1,2- a ]嘧啶-4-一与（杂）芳基硼酸一起使用，即使从氯代衍生物中也可以很容易地获得该自行车的（杂）芳基和乙烯基衍生物。还研究了卤素在环系统不同位置的反应顺序。6-苯基-4 H-吡啶并[1,2- a ]嘧啶-4-一 可以通过热环化制备 异亚丙基（6-苯基吡啶-2-基氨基）亚甲基丙二酸酯，以及少量的7-苯基-1,4-二氢-1,8-萘啶-4-酮。

  DOI：

  10.1039/c1ob05505d

文献信息

• Pd-catalyzed carbonylative cycloamidation of ketoimines for the synthesis of pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-ones
  作者：Ying Xie、Tengfei Chen、Shaomin Fu、Huanfeng Jiang、Wei Zeng

  DOI：10.1039/c5cc02631h

  日期：——

  The Pd(ii)-catalyzed pyridine-directed carbonylative cycloamidation of ketoimines has provided an efficient protocol for assembly of pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-ones.

  Pd（II）催化的吡啶导向羰基环化肼酮的羰基化环酰胺化反应为合成吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮提供了高效的方案。
• Suzuki–Miyaura cross-coupling reactions of halo derivatives of 4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-ones
  作者：Annamária Molnár、Anita Kapros、László Párkányi、Zoltán Mucsi、Gábor Vlád、István Hermecz

  DOI：10.1039/c1ob05505d

  日期：——

  cross-coupling reactions of halo derivatives of 4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one with (het)arylboronic acids allow easy access to (het)aryl and vinyl derivatives of this bicycle in good to excellent yields, even from chloro derivatives. The sequence of reactivity of the halogen in the different positions of the ring system was also investigated. 6-Phenyl-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one could be prepared by thermal

  钯催化的卤素衍生物的Suzuki-Miyaura交叉偶联反应 4 H-吡啶并[1,2- a ]嘧啶-4-一与（杂）芳基硼酸一起使用，即使从氯代衍生物中也可以很容易地获得该自行车的（杂）芳基和乙烯基衍生物。还研究了卤素在环系统不同位置的反应顺序。6-苯基-4 H-吡啶并[1,2- a ]嘧啶-4-一 可以通过热环化制备 异亚丙基（6-苯基吡啶-2-基氨基）亚甲基丙二酸酯，以及少量的7-苯基-1,4-二氢-1,8-萘啶-4-酮。