2-(pyridin-3-yl)-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one | 1335239-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-(pyridin-3-yl)-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one
• 英文别名: 2-(3-pyridinyl)-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one；2-Pyridin-3-ylpyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one
• CAS: 1335239-82-1
• 化学式: C₁₃H₉N₃O
• 分子量: 223.234
• InChiKey: XKXDKOQYUXXWKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮 、 3-吡啶硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 96.0h， 以87%的产率得到2-(pyridin-3-yl)-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  4 H-吡啶并[1,2- a ]嘧啶-4-酮的卤代衍生物的Suzuki-Miyaura交叉偶联反应†

  摘要：

  钯催化的卤素衍生物的Suzuki-Miyaura交叉偶联反应 4 H-吡啶并[1,2- a ]嘧啶-4-一与（杂）芳基硼酸一起使用，即使从氯代衍生物中也可以很容易地获得该自行车的（杂）芳基和乙烯基衍生物。还研究了卤素在环系统不同位置的反应顺序。6-苯基-4 H-吡啶并[1,2- a ]嘧啶-4-一 可以通过热环化制备 异亚丙基（6-苯基吡啶-2-基氨基）亚甲基丙二酸酯，以及少量的7-苯基-1,4-二氢-1,8-萘啶-4-酮。

  DOI：

  10.1039/c1ob05505d

文献信息

• Pd-catalyzed carbonylative cycloamidation of ketoimines for the synthesis of pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-ones
  作者：Ying Xie、Tengfei Chen、Shaomin Fu、Huanfeng Jiang、Wei Zeng

  DOI：10.1039/c5cc02631h

  日期：——

  The Pd(ii)-catalyzed pyridine-directed carbonylative cycloamidation of ketoimines has provided an efficient protocol for assembly of pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-ones.

  Pd（II）催化的吡啶导向羰基环化肼酮的羰基化环酰胺化反应为合成吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮提供了高效的方案。