3-(2-bromophenyl)-2-(6-methyl-1H-benzimidazol-2-yl)prop-2-enenitrile | 712293-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 3-(2-bromophenyl)-2-(6-methyl-1H-benzimidazol-2-yl)prop-2-enenitrile
• CAS: 712293-81-7
• 化学式: C₁₇H₁₂BrN₃
• 分子量: 338.206
• InChiKey: HKLMDPYVPPYVPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  52.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-bromophenyl)-2-(6-methyl-1H-benzimidazol-2-yl)prop-2-enenitrile 在 copper(l) iodide 、 1,10-菲罗啉 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 10-methylbenzimidazo[1,2-a]quinoline-6-carbonitrile 、 9-methylbenzimidazo[1,2-a]quinoline-6-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  铜催化一锅合成取代的苯并咪唑并[1,2-a]喹啉

  摘要：

  已经开发了从相应的苯并咪唑和2-溴苯甲醛合成一取代苯并咪唑并[1,2- a ]喹啉的一锅法。通过Knoevenagel缩合和铜催化的分子内Ullmann型偶联制备标题产物，产率中等至良好。 Knoevenagel缩合-铜催化剂-Ullmann偶联-喹啉合成-级联工艺

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258146
• 作为产物：
  描述：

  邻溴苯甲醛 、 (9ci)-5-甲基-1H-苯并咪唑-2-乙腈 在 哌啶 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-(2-bromophenyl)-2-(6-methyl-1H-benzimidazol-2-yl)prop-2-enenitrile
  参考文献：
  名称：

  铜催化一锅合成取代的苯并咪唑并[1,2-a]喹啉

  摘要：

  已经开发了从相应的苯并咪唑和2-溴苯甲醛合成一取代苯并咪唑并[1,2- a ]喹啉的一锅法。通过Knoevenagel缩合和铜催化的分子内Ullmann型偶联制备标题产物，产率中等至良好。 Knoevenagel缩合-铜催化剂-Ullmann偶联-喹啉合成-级联工艺

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258146

文献信息

• Copper-Catalyzed One-Pot Synthesis of Substituted Benzimidazo[1,2-a]quinolines
  作者：Hong-Wei Jin、Bing-Wei Zhou、Jian-Rong Gao、Dong Jiang、Jian-Hong Jia、Zhen-Ping Yang

  DOI：10.1055/s-0030-1258146

  日期：2010.8

  A one-pot procedure for the synthesis of substituted benzimidazo[1,2-a]quinolines from the corresponding benzimidazoles and 2-bromobenzaldehydes has been developed. The titled products were prepared through Knoevenagel condensation and copper-catalyzed­ intramolecular Ullmann-type coupling in moderate to good yields. Knoevenagel condensation - copper catalyst - Ullmann coupling - quinoline synthesis

  已经开发了从相应的苯并咪唑和2-溴苯甲醛合成一取代苯并咪唑并[1,2- a ]喹啉的一锅法。通过Knoevenagel缩合和铜催化的分子内Ullmann型偶联制备标题产物，产率中等至良好。 Knoevenagel缩合-铜催化剂-Ullmann偶联-喹啉合成-级联工艺