Benzyl 4-{[(tert-butoxy)carbonyl](ethyl)aminopiperidine-1-carboxylate | 159874-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzyl 4-{[(tert-butoxy)carbonyl](ethyl)aminopiperidine-1-carboxylate
• 英文别名: benzyl 4-[ethyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 159874-37-0
• 化学式: C₂₀H₃₀N₂O₄
• 分子量: 362.469
• InChiKey: LKVNCJBULWSHDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzyl 4-{[(tert-butoxy)carbonyl](ethyl)aminopiperidine-1-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 4-BOC-4-乙氨基哌啶
  参考文献：
  名称：

  Antagonists of the human CCR5 receptor as anti-HIV-1 agents. Part 4: synthesis and structure–Activity relationships for 1-[N-(Methyl)-N-(phenylsulfonyl)amino]-2-(phenyl)-4-(4-(N-(alkyl)-N-(benzyloxycarbonyl)amino)piperidin-1-yl)butanes

  摘要：

  (2S)-2-(3-氯苯基)-1-[N-(甲基)-N-(苯磺酰基)氨基]-4-[螺环(2,3-二氢苯并噻吩-3,4'-哌啶-1'-基)]丁烷 S-氧化物 (lb) 已被鉴定为一种强效的 CCR5 拮抗剂，其 IC50 = 10 nM。在此，描述了非螺环哌啶的结构-活性关系研究，这些研究导致了发现 4-(N-(烷基)-N-(苯甲酰氧基)氨基)哌啶衍生物 (3-5) 作为强效的 CCR5 拮抗剂。(C) 2001 Elsevier Science Ltd. 保留所有权利。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00492-9
• 作为产物：
  描述：

  4-异硫氰四羟基-1(2H)-吡啶甲酸苄酯 在 sodium hydride 、 copper dichloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 Benzyl 4-{[(tert-butoxy)carbonyl](ethyl)aminopiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Antagonists of the human CCR5 receptor as anti-HIV-1 agents. Part 4: synthesis and structure–Activity relationships for 1-[N-(Methyl)-N-(phenylsulfonyl)amino]-2-(phenyl)-4-(4-(N-(alkyl)-N-(benzyloxycarbonyl)amino)piperidin-1-yl)butanes

  摘要：

  (2S)-2-(3-氯苯基)-1-[N-(甲基)-N-(苯磺酰基)氨基]-4-[螺环(2,3-二氢苯并噻吩-3,4'-哌啶-1'-基)]丁烷 S-氧化物 (lb) 已被鉴定为一种强效的 CCR5 拮抗剂，其 IC50 = 10 nM。在此，描述了非螺环哌啶的结构-活性关系研究，这些研究导致了发现 4-(N-(烷基)-N-(苯甲酰氧基)氨基)哌啶衍生物 (3-5) 作为强效的 CCR5 拮抗剂。(C) 2001 Elsevier Science Ltd. 保留所有权利。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00492-9

文献信息

• 4-CARBOXOAMIDO PIPERIDINE DERIVATIVES, INTERMEDIATES AND USE AS NEUROKININ ANTAGONISTS
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0667858A1

  公开（公告）日：1995-08-23
• US5559131A
  申请人：——

  公开号：US5559131A

  公开（公告）日：1996-09-24
• US5559132A
  申请人：——

  公开号：US5559132A

  公开（公告）日：1996-09-24
• US5576333A
  申请人：——

  公开号：US5576333A

  公开（公告）日：1996-11-19
• [EN] 4-CARBOXOAMIDO PIPERIDINE DERIVATIVES, INTERMEDIATES AND USE AS NEUROKININ ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE LA PIPERIDINE 4-CARBOXOAMIDO, PRODUITS INTERMEDIAIRES ET UTILISATION COMME ANTAGONISTES DE LA NEUROKININE
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：WO1994010146A1

  公开（公告）日：1994-05-11

  (EN) The present invention concerns novel carboxamide derivatives of formula (I), set out hereinbelow which antagonize the pharmacological actions of one of the endogenous neuropeptide tachykinins at the neurokinin 2 (NK2) receptor, making them useful whenever such antagonism is desired, such as in the treatment of asthma and related conditions. The invention also provides pharmaceutical compositions containing the novel carboxamide derivatives for use in such treatment, methods for their use, and processes and intermediates for the manufacture of the novel carboxamide derivatives.(FR) La présente invention concerne de nouveaux dérivés du carboxamide selon la formule (I), qui neutralisent les effets d'une des tachykinines neuropeptides endogènes sur le récepteur neurokinine 2 (NK2), les rendant utiles à chaque fois qu'un tel antagonisme est désiré, comme dans le traitement de l'asthme, et des états relatifs à l'asthme. L'invention concerne également les compositions pharmaceutiques contenant les nouveaux dérivés du carboxamide, pouvant être utilisés dans un tel traitement, les procédés pour leur utilisation, et les procédés et les produits intermédiaires pour la fabrication des nouveaux dérivés du carboxamide.