7-chloro-5-(methylthio)-2-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-c]pyrimidine | 1059191-44-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 7-chloro-5-(methylthio)-2-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-c]pyrimidine
• 英文别名: 7-chloro-5-methylsulfanyl-2-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-c]pyrimidine
• CAS: 1059191-44-4
• 化学式: C₈H₅ClF₃N₃S
• 分子量: 267.662
• InChiKey: MAJFYNIQTCOAEE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.65±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  55.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-chloro-5-(methylthio)-2-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-c]pyrimidine 在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以96 %的产率得到7-chloro-2-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-c]pyrimidin-5-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] CDK INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE CDK ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本文涉及新型化合物及其制药组合物，以及使用本文所述的化合物和组合物抑制CDK酶活性的方法。本文还涉及但不限于使用本文所述的化合物和组合物治疗与CDK信号相关的疾病的方法。

  公开号：

  WO2022174031A1
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-3,3,3-三氟丙酮 、 4-氨基-6-氯-2-甲硫基嘧啶 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以40 %的产率得到7-chloro-5-(methylthio)-2-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-c]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] CDK INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE CDK ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本文涉及新型化合物及其制药组合物，以及使用本文所述的化合物和组合物抑制CDK酶活性的方法。本文还涉及但不限于使用本文所述的化合物和组合物治疗与CDK信号相关的疾病的方法。

  公开号：

  WO2022174031A1

文献信息

• SUBSTITUTED IMIDAZOPYRIMIDINES AND TRIAZOLOPYRIMIDINES
  申请人：Siegel Stephan

  公开号：US20100113441A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  The invention relates to substituted imidazopyrimidines and triazolopyrimidines, to methods for the production thereof, and to the use of same for producing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, especially haematological diseases, preferably leucopenia and neutropenia.

  本发明涉及取代的咪唑[嘧啶]和三唑[嘧啶]，及其生产方法，以及用于生产用于治疗和/或预防疾病，特别是血液病，尤其是白血球减少症和粒细胞减少症的药物的应用。
• NOVEL BENZIMIDAZOLEDIHYDROTHIADIAZINONE DERIVATIVES AS FRUCTOSE-1,6-BISPHOSPHATASE INHIBITORS, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING SAME
  申请人：Botton Gerard

  公开号：US20100286129A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  The present invention relates to novel benzimidazole-dihydrothiadiazinone derivatives as fructose-1,6-bisphosphatase inhibitors, to processes for the preparation thereof and to the use thereof in therapy, especially for the treatment of diabetes.

  本发明涉及作为果糖-1,6-二磷酸酶抑制剂的新型苯并咪唑-二氢噻二唑酮衍生物，以及其制备方法和在治疗中的用途，特别是用于糖尿病的治疗。
• Substituted imidazopyrimidines and triazolopyrimidines
  申请人：Bayer Intellectual Property GmbH

  公开号：US08273752B2

  公开（公告）日：2012-09-25

  The invention relates to substituted imidazo- and triazolopyrimidines and processes for their preparation, and their use for the manufacture of medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular of haematological disorders, preferably of leucopenias and neutropenias.

  本发明涉及取代的咪唑和三唑嘧啶及其制备过程，以及它们用于制造治疗和/或预防疾病的药物，特别是血液学疾病，优选为白细胞减少症和中性粒细胞减少症。
• Dérivés de benzimidazoledihydrothiadiazinone comme inhibiteurs de fructose-1,6-biphosphatase et compositions pharmaceutiques les contenant.
  申请人：Merck Sante

  公开号：EP2058308A1

  公开（公告）日：2009-05-13

  La présente invention concerne de nouveaux dérivés de benzimidazole-dihydrothiadiazinone comme inhibiteurs de fructose-1,6-biphosphatase, leurs procédés de préparation et leur utilisation en thérapie, notamment pour le traitement du diabète.

  本发明涉及作为果糖-1,6-二磷酸酶抑制剂的新型苯并咪唑-二氢噻二嗪酮衍生物、其制备工艺及其在治疗中的应用，特别是在糖尿病治疗中的应用。
• [DE] SUBSTITUIERTE IMIDAZO- UND TRIAZOLOPYRIMIDINE<br/>[EN] SUBSTITUTED IMIDAZOPYRIMIDINES AND TRIAZOLOPYRIMIDINES<br/>[FR] IMIDAZOPYRIMIDINES ET TRIAZOLOPYRIMIDINES SUBSTITUÉES
  申请人：BAYER HEALTHCARE AG

  公开号：WO2008113469A2

  公开（公告）日：2008-09-25

  (DE) Die Erfindung betrifft substituierte Imidazo- und Triazolopyrimidine und Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten, insbesondere von hämatologischen Erkrankungen, vorzugsweise von Leukopenien und Neutropenien.

  (DE) Die Erfindung betrifft substituierte Imidazo- und Triazolopyrimidine und Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten, insbesondere von hämatologischen Erkrankungen, vorzugsweise von Leukopenien und Neutropenien.