N-(Trimethylsilyl)-N-[9-(trimethylsilyl)-9H-purin-6-yl]octanamide | 61255-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: N-(Trimethylsilyl)-N-[9-(trimethylsilyl)-9H-purin-6-yl]octanamide
• 英文别名: N-trimethylsilyl-N-(9-trimethylsilylpurin-6-yl)octanamide
• CAS: 61255-42-3
• 化学式: C₁₉H₃₅N₅OSi₂
• 分子量: 405.691
• InChiKey: BPKVAYZVWFVWKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.04
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  63.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(Trimethylsilyl)-N-[9-(trimethylsilyl)-9H-purin-6-yl]octanamide 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 三氯化硼 、 正丁胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 2'-C-α-aminomethyl-2'-deoxyadenosine
  参考文献：
  名称：

  2'-C-α-氨基甲基-2'-脱氧核苷有效合成。

  摘要：

  从甲基3,5-二-O-苄基-2-酮基的α-d呋喃核糖苷，会聚开始，六步合成进行显影，得到有效地所有四个2'-C-α-氨基甲基-2'-脱氧核苷（U，C，A，G）在38％，42％，分别为12％，产率12％。收敛通过全硅烷化的核碱基的糖基化与甲基2-α-苯二甲酰呋喃核糖苷实现。

  DOI：

  10.1039/c2cc34556k
• 作为产物：
  描述：

  N,O-双三甲硅基乙酰胺 、 N-(7H-嘌呤-6-基)辛酰胺 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-(Trimethylsilyl)-N-[9-(trimethylsilyl)-9H-purin-6-yl]octanamide
  参考文献：
  名称：

  2'-C-α-氨基甲基-2'-脱氧核苷有效合成。

  摘要：

  从甲基3,5-二-O-苄基-2-酮基的α-d呋喃核糖苷，会聚开始，六步合成进行显影，得到有效地所有四个2'-C-α-氨基甲基-2'-脱氧核苷（U，C，A，G）在38％，42％，分别为12％，产率12％。收敛通过全硅烷化的核碱基的糖基化与甲基2-α-苯二甲酰呋喃核糖苷实现。

  DOI：

  10.1039/c2cc34556k