3-((E)-3-(4-methoxy-2-nitrophenylamino)prop-1-enyl)oxazolidin-2-one | 1235581-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-((E)-3-(4-methoxy-2-nitrophenylamino)prop-1-enyl)oxazolidin-2-one
• 英文别名: 3-[(E)-3-(4-methoxy-2-nitroanilino)prop-1-enyl]-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 1235581-07-3
• 化学式: C₁₃H₁₅N₃O₅
• 分子量: 293.279
• InChiKey: CNSUHOQSJCNQLP-QHHAFSJGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  96.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(1,2-丙二烯)-(9ci)-2-噁唑烷酮 、 2-硝基-4-甲氧基苯胺 在 三苯基膦氯金 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以99%的产率得到3-((E)-3-(4-methoxy-2-nitrophenylamino)prop-1-enyl)oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  阳离子Au（I）盐催化的烯丙酰胺分子间加氢胺化烯丙酰胺

  摘要：

  在温和的Au（I）催化条件下，已实现了烯丙基酰胺与芳基胺的分子间加氢胺化反应，可立体选择性地以高收率递送烯丙基氨基E-烯酰胺。通过用于共轭N-酰基亚胺形成的方便方法使反应成为可能。

  DOI：

  10.1021/jo101035n

文献信息

• An Intermolecular Hydroamination of Allenamides with Arylamines Catalyzed by Cationic Au(I) Salts
  作者：Anthony W. Hill、Mark R. J. Elsegood、Marc C. Kimber

  DOI：10.1021/jo101035n

  日期：2010.8.6

  An intermolecular hydroamination of allenamides with arylamines has been achieved under mild Au(I) catalysis conditions delivering allylamino E-enamides stereoselectively and in high yield. The reaction is made possible via a convenient method for conjugated N-acyliminium formation.

  在温和的Au（I）催化条件下，已实现了烯丙基酰胺与芳基胺的分子间加氢胺化反应，可立体选择性地以高收率递送烯丙基氨基E-烯酰胺。通过用于共轭N-酰基亚胺形成的方便方法使反应成为可能。