(R)-Benzyl (1-bromobut-3-en-2-yl)carbamate | 1271983-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-Benzyl (1-bromobut-3-en-2-yl)carbamate
• 英文别名: benzyl N-[(2R)-1-bromobut-3-en-2-yl]carbamate
• CAS: 1271983-91-5
• 化学式: C₁₂H₁₄BrNO₂
• 分子量: 284.153
• InChiKey: OWAMYAOUOXTLCN-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-(1-hydroxymethallyl)carbamic acid benzyl ester 在 四溴化碳 、 tris(2,2'-bipyridyl)ruthenium(II) chloride hexahydrate 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 sodium bromide 作用下， 以83%的产率得到(R)-Benzyl (1-bromobut-3-en-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  可见光介导的醇到卤化物的转化

  摘要：

  开发激活分子和化学反应键的新方法是化学家的基本目标。在这方面，可见光光氧化还原催化已成为一种在温和反应条件下化学选择性活化化学键的强大技术。在这里，我们报告了一种可见光介导的光催化醇活化，我们用它以良好的收率将醇转化为相应的溴化物和碘化物，并具有出色的官能团耐受性。在这个基本有用的反应中，过程的设计和操作简单，反应效率高，化学计量废物的形成最小化。

  DOI：

  10.1038/nchem.949

文献信息

• Visible-light-mediated conversion of alcohols to halides
  作者：Chunhui Dai、Jagan M. R. Narayanam、Corey R. J. Stephenson

  DOI：10.1038/nchem.949

  日期：2011.2

  development of new means of activating molecules and bonds for chemical reactions is a fundamental objective for chemists. In this regard, visible-light photoredox catalysis has emerged as a powerful technique for chemoselective activation of chemical bonds under mild reaction conditions. Here, we report a visible-light-mediated photocatalytic alcohol activation, which we use to convert alcohols to the corresponding

  开发激活分子和化学反应键的新方法是化学家的基本目标。在这方面，可见光光氧化还原催化已成为一种在温和反应条件下化学选择性活化化学键的强大技术。在这里，我们报告了一种可见光介导的光催化醇活化，我们用它以良好的收率将醇转化为相应的溴化物和碘化物，并具有出色的官能团耐受性。在这个基本有用的反应中，过程的设计和操作简单，反应效率高，化学计量废物的形成最小化。