2H-furo[3,2-c]chromen-4(3H)-one | 2289-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 2H-furo[3,2-c]chromen-4(3H)-one
• 英文别名: 2,3-Dihydro-4H-furo<3,2-c>benzopyran-4-on；2,3-dihydro-furo[3,2-c]chromen-4-one；2,3-Dihydro-4H-furo(3,2-C)(1)benzopyran-4-one；2,3-dihydrofuro[3,2-c]chromen-4-one
• CAS: 2289-28-3
• 化学式: C₁₁H₈O₃
• 分子量: 188.183
• InChiKey: IZOAPJQTCGUMHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-羟基香豆素 、 (2-溴乙基)二苯基锍三氟甲烷磺酸盐 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 以83%的产率得到2H-furo[3,2-c]chromen-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  用乙烯基s盐使β-萘酚和4-羟基香豆素成环：二氢呋喃衍生物的合成†

  摘要：

  通过β-萘酚和4-羟基香豆素与乙烯基ulf盐的环化反应，开发了一种新的合成二氢呋喃衍生物的方法。在温和的条件下以中等至良好的产率制备了多种二氢呋喃衍生物。通过用DDQ脱氢，可以容易地将产物转化为相应的呋喃。

  DOI：

  10.1039/c8ob00293b

文献信息

• Annulation of β-naphthols and 4-hydroxycoumarins with vinylsulfonium salts: synthesis of dihydrofuran derivatives
  作者：Zi-cong Chen、Lang Tong、Zhi-bo Du、Zhi-feng Mao、Xue-jing Zhang、Yong Zou、Ming Yan

  DOI：10.1039/c8ob00293b

  日期：——

  A new synthetic approach to dihydrofuran derivatives via the annulation reaction of β-naphthols and 4-hydroxycoumarins with vinylsulfonium salts has been developed. A variety of dihydrofuran derivatives were prepared in moderate to good yields under mild conditions. The products could be readily transformed to the corresponding furans via the dehydrogenation with DDQ.

  通过β-萘酚和4-羟基香豆素与乙烯基ulf盐的环化反应，开发了一种新的合成二氢呋喃衍生物的方法。在温和的条件下以中等至良好的产率制备了多种二氢呋喃衍生物。通过用DDQ脱氢，可以容易地将产物转化为相应的呋喃。