N-methyl-2-(4-{[4-(4-methyl-3-sulfamoylphenyl)phthalazin-1-yl]amino}phenoxy)acetamide | 6617-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N-methyl-2-(4-{[4-(4-methyl-3-sulfamoylphenyl)phthalazin-1-yl]amino}phenoxy)acetamide
• 英文别名: N-methyl-2-[4-[[4-(4-methyl-3-sulfamoylphenyl)phthalazin-1-yl]amino]phenoxy]acetamide
• CAS: 6617-99-8
• 化学式: C₂₄H₂₃N₅O₄S
• mdl: MFCD02239950
• 分子量: 477.5
• InChiKey: MSOSGVHOEASVCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  145
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4-amino-phenoxy)-acetic acid methylamide 、 5-(4-Chlorophthalazin-1-yl)-2-methylbenzenesulfonamide 在 氨 作用下， 以 乙二醇甲醚 为溶剂， 以67 %的产率得到N-methyl-2-(4-{[4-(4-methyl-3-sulfamoylphenyl)phthalazin-1-yl]amino}phenoxy)acetamide
  参考文献：
  名称：

  作为碳酸酐酶抑制剂的酞嗪磺酰胺衍生物。合成、生物和计算机评估

  摘要：

  设计、合成了 22 种二氮杂萘衍生物，并针对四种人 CA 异构体进行了评估，显示出针对 hCA IX 和 hCA I 的显着活性。选择性化合物的选择性指数高达 13.8。对接分析揭示了活性位点相互作用，并在两种乳腺癌细胞系上测试了抗癌作用。

  DOI：

  10.1002/cmdc.202400147

文献信息

• METHODS FOR IDENTIFYING INHIBITORS OF SOLUTE TRANSPORTERS
  申请人：Verkman Alan S.

  公开号：US20100190796A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  Provided herein are methods for identifying and characterizing agents that alter the volume of a cell. Methods are provided for rapid screening and identification of an agent that alters the capability of a small, neutrally charged solute transporter to transport the solute across a cell membrane. The methods described herein may be used to identify and characterize inhibitors of urea transporters, to identify and characterize inhibitors of aquaporins, and to identify and characterize inhibitors of other small, neutrally charged solutes such as glucose.
• US9316633B2
  申请人：——

  公开号：US9316633B2

  公开（公告）日：2016-04-19
• 10.1002/cmdc.202400147
  作者：Angeli, Andrea、Petrou, Anthi、Kartsev, Viktor G.、Zubenko, Alexandr、Divaeva, Lyudmila N.、Chekrisheva, Victoria、Iacopetta, Domenico、Sinicropi, Maria Stefania、Sirakanyan, Samvel、Geronikaki, Athina、Supuran, Claudiu T.

  DOI：10.1002/cmdc.202400147

  日期：——

  Twenty-two phthalazine derivatives are designed, synthesized, and assessed against four human CA isoforms, showing notable activity against hCA IX and hCA I. Selective compounds exhibit a selectivity index up to 13.8. Docking analysis reveals active site interactions, and anticancer effects are tested on two breast cancer cell lines.

  设计、合成了 22 种二氮杂萘衍生物，并针对四种人 CA 异构体进行了评估，显示出针对 hCA IX 和 hCA I 的显着活性。选择性化合物的选择性指数高达 13.8。对接分析揭示了活性位点相互作用，并在两种乳腺癌细胞系上测试了抗癌作用。