N-(4-nitrophenyl)-4-phenylpiperazine-1-carboxamide | 690650-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: N-(4-nitrophenyl)-4-phenylpiperazine-1-carboxamide
• 英文别名: N-(4-nitrophenyl)-4-(pyridin-2-yl)piperazine-1-carboxamide；N-(4-nitrophenyl)-4-pyridin-2-ylpiperazine-1-carboxamide
• CAS: 690650-48-7
• 化学式: C₁₆H₁₇N₅O₃
• 分子量: 327.343
• InChiKey: OTCQUPAXBIOTAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  94.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-吡啶基)哌嗪 、 异氰酸对硝基苯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以80%的产率得到N-(4-nitrophenyl)-4-phenylpiperazine-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  2-吡啶基哌嗪的新型尿素/硫脲衍生物的设计、合成、体外和计算机生物活性概况作为有效的抗氧化剂和抗菌剂：化学-生物-计算方法

  摘要：

  摘要 通过在三乙胺 (TEA) 存在下于 50 °C 下使各种异氰酸酯和异硫氰酸酯反应，合成了一系列新型 2-吡啶基哌嗪的脲和硫脲衍生物。所有标题化合物均以高产率获得，其结构通过 IR、1 H、13 C NMR、质谱和元素分析进行​​了表征。对合成的化合物进行了体外和计算机抗氧化和抗菌活性筛选。所有标题化合物均表现出有效的抗氧化和抗菌活性。其中，2c和2f对抗 DPPH，H 2 O 2和氮氧化物表现出显着的活性，活性水平高于参考化合物、抗坏血酸和 BHT。而2a、2c、2f和2j在对所有测试的微生物菌株的抑菌圈方面显示出比标准品（如左氧氟沙星和制霉菌素）显着的活性。此外，计算机研究还表明，2a、2c、2f和2j与其他化合物的标准品相比，显示出对过氧化物酶和 DNA 促旋酶蛋白的最高结合能。总体而言，2c和2f比其他标题化合物在体外和计算机中表现出最有前途的抗氧化和抗菌活性。因此，2c和2f

  DOI：

  10.1080/07391102.2022.2072952