6-甲基-2-苯基吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮 | 64194-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 6-甲基-2-苯基吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮
• 英文名称: 6-methyl-2-phenyl-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one
• 英文别名: 4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one, 6-methyl-2-phenyl-；6-methyl-2-phenylpyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one
• CAS: 64194-18-9
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂O
• 分子量: 236.273
• InChiKey: VENOCGRRHSRJKR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  139-140 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  402.8±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-甲基-2-苯基吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮 在 二苯醚 、 三氯氧磷 作用下， 反应 8.0h， 生成 4-氯-7-甲基-2-苯基-1,8-二氮杂萘
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of Hepatitis C Virus

  摘要：

  揭示了具有一般公式的大环肽： 其中描述了R3、R′3、R4、R6、R′、X、Q和W。还公开了包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物抑制HCV的方法。

  公开号：

  US20080107624A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-甲基吡啶 以63%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CARBONI S.; DA SETTIMO A.; FERRARINI P. L.; LIVI O., FARMACO. ED. SCI., 1978, 33, NO 5, 315-323

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HEPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2003099274A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  Hepatitis C virus inhibitors are disclosed having the general formula:(I) wherein R1, R2, R3, R', B, Y and X are described in the description. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds toinhibit HCV are also disclosed.

  丙型肝炎病毒抑制剂公开了具有以下通式：其中R1、R2、R3、R'、B、Y和X在描述中有所描述。还公开了包含该化合物的组合物以及使用该化合物抑制HCV的方法。
• Hepatitis C virus inhibitors
  申请人：D'Andrea Stanley

  公开号：US20070099825A1

  公开（公告）日：2007-05-03

  Macrocyclic peptides are disclosed having the general formula: wherein R′, R 3 , R 3′ , R 4 , R 6 , X, Q, and W are described. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds to inhibit HCV are also disclosed.

  大环肽被公开，具有一般的公式： 其中R'，R3，R3'，R4，R6，X，Q和W被描述。还公开了包含该化合物的组合物以及使用该化合物抑制HCV的方法。
• Nitrogen bridgehead compounds. Part<b>65</b>. Vilsmeier-haack formylation of 4<i>H</i>-pyrido[1,2-<i>a</i>]pyrimidin-4-ones. Part<b>6</b>
  作者：ÁGnes Horváth、István Hermecz

  DOI：10.1002/jhet.5570230507

  日期：1986.9

  2-Substituted 3-formyl-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-ones can be synthethized by Vilsmeier-Haack formylation with the dimethylformamide-phosphoryl chloride complex only from those 4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-ones which contain a substituent with electron-releasing resonance effect in position 2. The products were characterized by uv, ir and 1H nmr spectroscopy.

  2-取代的3-甲酰基-4- ħ -吡啶并[1,2-一个]嘧啶-4-酮可以通过维尔斯迈尔-哈克甲酰化与二甲基甲酰胺，磷酰氯只对4络合物synthethized ħ -吡啶并[1,2- a ]嘧啶-4-酮，其在2位含有具有电子释放共振效应的取代基。产物通过uv，ir和1 H nmr光谱表征。
• Metal free C-3 chalcogenation (sulfenylation and selenylation) of 4<i>H</i>-pyrido[1,2-<i>a</i>]pyrimidin-4-ones
  作者：Prasanjit Ghosh、Gautam Chhetri、Sajal Das

  DOI：10.1039/d1ra00834j

  日期：——

  An expeditious metal free C-3 chalcogenation of 4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one has been devised to synthesize diversely orchestrated 3-ArS/ArSe derivatives in high yields (up to 95%). This operationally simple reaction proceeds under mild reaction conditions, can be executed in gram scale, and also highlights broad functional group tolerance. Preliminary experimental investigation suggests a radical

  设计了 4 H -pyrido[1,2- a ]pyrimidin-4-one 的快速无金属 C-3 硫属化反应，以高产率（高达 95%）合成多种精心设计的 3-ArS/ArSe 衍生物。这种操作简单的反应在温和的反应条件下进行，可以以克级进行，并且还突出了广泛的官能团耐受性。初步实验研究表明了这些转变的根本机制途径。
• Practical synthesis of 4H-pyrido[1, 2-a]pyrimidin-4-ones using ethylene glycol as a promoting solvent
  作者：Mustafa Hussain、Jianhui Liu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2020.152269

  日期：2020.9

  A simple and useful protocol leading to different 4H-pyrido[1, 2-a] pyrimidin-4-ones have been established by cyclization of various 2-amino pyridines with β-oxo ester or alkynoate. The use of ethylene glycol was demonstrated to facilitate this condensation. This reaction proceeds by nontoxic, cheap, environment friendliness and biodegradable solvent at the normal green atmospheric condition in the

  通过将各种2-氨基吡啶与β-氧代酸酯或炔酸酯环合，已经建立了一种简单而有用的方案，可产生不同的4 H-吡啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮。已证明使用乙二醇有助于这种缩合。该反应在无催化剂的情况下，在正常的绿色大气条件下，通过无毒，廉价，环境友好和可生物降解的溶剂进行。