2,6-Dimethyl-4-phenylsulfonyloxyimino-2,5-cyclohexadienone | 250725-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-Dimethyl-4-phenylsulfonyloxyimino-2,5-cyclohexadienone
• 英文别名: [(3,5-dimethyl-4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)amino] benzenesulfonate
• CAS: 250725-05-4
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₄S
• 分子量: 291.328
• InChiKey: AQDZAMRNHIEIPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  81.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-Dimethyl-4-phenylsulfonyloxyimino-2,5-cyclohexadienone 在 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 [(Z)-(5,6-dibromo-3,5-dimethyl-4-oxocyclohex-2-en-1-ylidene)amino] benzenesulfonate 、 [(E)-(5,6-dibromo-3,5-dimethyl-4-oxocyclohex-2-en-1-ylidene)amino] benzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Avdeenko; Zhukova; Glinyanaya, Russian Journal of Organic Chemistry, 1999, vol. 35, # 4, p. 560 - 571

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [(5,6-Dibromo-3,5-dimethyl-4-oxocyclohex-2-en-1-ylidene)amino] benzenesulfonate 在 苯亚磺酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以74%的产率得到2,6-Dimethyl-4-phenylsulfonyloxyimino-2,5-cyclohexadienone
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  Stable semiquinoid structures, 4-aroyl(arylsulfonyl)oximino-2,6-dimethyl-5,6-dichloro-2-cyclohexen-1-ones, do not react with dialkyl phosphites, alcohols, tosylhydrazine, p-toluidine, and hydrazoic acid. In reactions with arylsulfinic acids occurs a nucleophilic substitution of chlorine at the sp(3)-hybridized C-5 carbon in the minor Z-isomer yielding 4-aroyl(arylsulfonyl)oximino-5-arylsulfonyl-2,6-dimethyl-6-chloro-2-cyclohexen-1-ones.

  DOI：

  10.1023/a:1012395400078

文献信息

• Avdeenko; Zhukova; Glinyanaya, Russian Journal of Organic Chemistry, 1999, vol. 35, # 4, p. 560 - 571
  作者：Avdeenko、Zhukova、Glinyanaya、Konovalova

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：A.P. Avdeenko、S.A. Zhukova

  DOI：10.1023/a:1012395400078

  日期：——

  Stable semiquinoid structures, 4-aroyl(arylsulfonyl)oximino-2,6-dimethyl-5,6-dichloro-2-cyclohexen-1-ones, do not react with dialkyl phosphites, alcohols, tosylhydrazine, p-toluidine, and hydrazoic acid. In reactions with arylsulfinic acids occurs a nucleophilic substitution of chlorine at the sp(3)-hybridized C-5 carbon in the minor Z-isomer yielding 4-aroyl(arylsulfonyl)oximino-5-arylsulfonyl-2,6-dimethyl-6-chloro-2-cyclohexen-1-ones.