5-cyano-1,6-dimethyluracil | 5900-41-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-cyano-1,6-dimethyluracil
• 英文别名: 1,6-dimethyluracil-5-carbonitrile；5-Cyan-1,6-dimethyl-uracil；1,6-dimethyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-pyrimidine-5-carbonitrile；1,6-Dimethyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carbonitrile；1,6-dimethyl-2,4-dioxopyrimidine-5-carbonitrile
• CAS: 5900-41-4
• 化学式: C₇H₇N₃O₂
• mdl: MFCD20544772
• 分子量: 165.151
• InChiKey: KKMBCMVGVAEMEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  73.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-cyano-3-methyl-3-methylaminoacryloyl)-3-phenylurea 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以50%的产率得到5-cyano-1,6-dimethyluracil
  参考文献：
  名称：

  在5位上具有吸电子基团的尿嘧啶衍生物与胺的新反应：尿嘧啶N 1部分与胺之间的交换反应

  摘要：

  具有在5-位的吸电子基团例如硝基，氨基甲酰基和氰基的1，3-二取代的尿嘧啶与伯胺的反应导致尿嘧啶环的N 1部分与胺部分交换。交换反应受5-和N 1-位上取代基的性质影响。用加成，开环和闭环的方式解释反应顺序。

  DOI：

  10.1039/p19900000367

文献信息

• Acid-Base Properties of 6-Methyluracil-5-carbonitrile and Its N-Methyl Derivatives
  作者：A. A. Akhiyarov、A. N. Lobov、I. B. Chernikova、S. P. Ivanov

  DOI：10.1134/s1070363222020037

  日期：2022.2

  Abstract The constants of acid-base equilibrium of 6-methyluracil-5-carbonitrile in water were determined spectrophotometrically. For the first time, 1,6-dimethyluracil-5-carbonitrile and 3,6-dimethyluracil-5-carbonitrile were obtained, their structures were proved by 1H, 13C, and 15N NMR spectroscopy. Based on the pKa values obtained for all three compounds, the sequence of dissociation in the 6-

  摘要 分光光度法测定了6-甲基尿嘧啶-5-甲腈在水中的酸碱平衡常数。首次获得了1,6-二甲基尿嘧啶-5-甲腈和3,6-二甲基尿嘧啶-5-甲腈，并通过1 H、13 C和15 N NMR光谱证明了它们的结构。基于对所有三种化合物获得的 p K a值，确定了 6-甲基尿嘧啶-5-甲腈分子在碱性水溶液中的解离顺序。
• HIROTA, KOSAKU;KITADE, YUKIO;SAJIKI, HIRONAO;MAKI, YOSHIFUMI;YOGO, MOTOI, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N, C. 367-373
  作者：HIROTA, KOSAKU、KITADE, YUKIO、SAJIKI, HIRONAO、MAKI, YOSHIFUMI、YOGO, MOTOI

  DOI：——

  日期：——
• Novel reaction of uracil derivatives possessing electron-withdrawing groups at the 5-position with amines: exchange reaction between the N1-portion of uracils and amines
  作者：Kosaku Hirota、Yukio Kitade、Hironao Sajiki、Yoshifumi Maki、Motoi Yogo

  DOI：10.1039/p19900000367

  日期：——

  The reaction of 1,3-disubstituted uracils possessing an electron-withdrawing group such as nitro, carbamoyl, and cyano at the 5-position with primary amines resulted in the exchange of the N1-portion of the uracil ring with the amine moiety. The exchange reactions were influenced by the nature of substituents at the 5- and N1-position. The reaction sequence is explained in terms of addition, ring-opening

  具有在5-位的吸电子基团例如硝基，氨基甲酰基和氰基的1，3-二取代的尿嘧啶与伯胺的反应导致尿嘧啶环的N 1部分与胺部分交换。交换反应受5-和N 1-位上取代基的性质影响。用加成，开环和闭环的方式解释反应顺序。