6-甲基-2-（2,2,2-三氟-1-羟乙基）-3-吡啶醇 | 344776-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 6-甲基-2-（2,2,2-三氟-1-羟乙基）-3-吡啶醇
• 英文名称: 2-(1-hydroxy-2,2,2-trifluoroethyl)-3-hydroxy-6-methylpyridine
• 英文别名: 6-methyl-2-(2,2,2-trifluoro-1-hydroxyethyl)pyridin-3-ol
• CAS: 344776-71-2
• 化学式: C₈H₈F₃NO₂
• mdl: MFCD03425809
• 分子量: 207.152
• InChiKey: BWSYNBIGBLNASM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  138-141°C
• 沸点：
  359.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.430±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.375
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-甲基-2-（2,2,2-三氟-1-羟乙基）-3-吡啶醇 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 6-Methyl-2-(2,2,2-trifluoro-ethyl)-pyridin-3-ol
  参考文献：
  名称：

  通过醌甲基化物的生成和反应轻松合成邻-和对-(1-三氟甲基)-烷基化酚

  摘要：

  在吡啶存在下，由相应的醇和亚硫酰氯制备了几种邻-和对-(1-氯-2,2,2-三氟乙基)酚。它们在温和条件下与硼氢化钠和格氏试剂顺利反应，以高产率形成 2,2,2-三氟乙基-或 1-三氟甲基烷基苯酚。

  DOI：

  10.1055/s-2002-20458
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-6-甲基吡啶 、 1-乙氧基-2,2,2-三氟乙醇 在 potassium carbonate 作用下， 反应 8.0h， 以89%的产率得到6-甲基-2-（2,2,2-三氟-1-羟乙基）-3-吡啶醇
  参考文献：
  名称：

  用三氟乙醛乙基半缩醛方便地取代羟基吡啶

  摘要：

  在催化量的无水钾存在下，用三氟乙醛乙基半缩醛（TFAE）热取代4-羟基吡啶1导致中等产率的3-（1-羟基-2,2,2,2-三氟乙基）-4-羟基吡啶7碳酸盐。在相似的条件下，很容易从2-或3-羟基吡啶2-6制备几种α-三氟甲基羟基吡啶甲醇8-15。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570380103

文献信息

• Sulfonyl Containing Compounds as Cysteine Protease Inhibitors
  申请人：Mossman Craig J.

  公开号：US20080287446A1

  公开（公告）日：2008-11-20

  The present invention is directed to compounds that are inhibitors of cysteine proteases, in particular, cathepsins B, K, L, F, and S and are therefore useful in treating diseases mediated by these proteases. The present invention is directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and processes for preparing them.

  本发明涉及抑制半胱氨酸蛋白酶的化合物，特别是猫蛋白酶B、K、L、F和S，因此在治疗由这些蛋白酶介导的疾病方面非常有用。本发明涉及包含这些化合物的制药组合物和制备它们的方法。
• SULFONYL CONTAINING COMPOUNDS AS CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Mossman Craig

  公开号：US20110281879A1

  公开（公告）日：2011-11-17

  The present invention is directed to compounds that are inhibitors of cysteine proteases, in particular, cathepsins B, K, L, F, and S and are therefore useful in treating diseases mediated by these proteases. The present invention is directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and processes for preparing them.

  本发明涉及抑制半胱氨酸蛋白酶的化合物，特别是抑制B、K、L、F和S型蛋白酶，因此在治疗由这些蛋白酶介导的疾病中有用。本发明涉及包含这些化合物的制药组合物和其制备方法。
• Sulfonyl containing compounds as cysteine protease inhibitors
  申请人：ViroBay, Inc.

  公开号：US07893093B2

  公开（公告）日：2011-02-22

  The present invention is directed to compounds that are inhibitors of cysteine proteases, in particular, cathepsins B, K, L, F, and S and are therefore useful in treating diseases mediated by these proteases. The present invention is directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and processes for preparing them.

  本发明涉及一类半胱氨酸蛋白酶抑制剂化合物，特别是针对B、K、L、F和S等猫蛋白酶，因此可用于治疗由这些蛋白酶介导的疾病。本发明涉及包含这些化合物的制药组合物和制备它们的过程。
• WO2006/102535
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US7893093B2
  申请人：——

  公开号：US7893093B2

  公开（公告）日：2011-02-22