1,1-Dimethylethyl {[3-[2-(aminocarbonyl)-5-chlorophenoxy]phenyl]methyl}carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1-Dimethylethyl {[3-[2-(aminocarbonyl)-5-chlorophenoxy]phenyl]methyl}carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[[3-(2-carbamoyl-5-chlorophenoxy)phenyl]methyl]carbamate
• 化学式: C₁₉H₂₁ClN₂O₄
• 分子量: 376.8
• InChiKey: UZQQMMXZKMRVGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  90.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-Dimethylethyl {[3-[2-(aminocarbonyl)-5-chlorophenoxy]phenyl]methyl}carbamate 、 三乙胺 、 三氯乙酰氯 在 碳酸氢钠 、 盐酸 、 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 二氯甲烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 以to give 1,1-dimethylethyl {[3-(5-chloro-2-cyanophenoxy)phenyl]methyl}carbamate (240 mg) as a colourless solid的产率得到1,1-Dimethylethyl {[3-(5-chloro-2-cyanophenoxy)phenyl]methyl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  Compounds for the inhibition of nitric oxide synthase

  摘要：

  提供了化学式(I)的新化合物，其中A、R1、R3、R4、R5、T、U、V、W、X和Y如规范中所定义，并且其药学上可接受的盐；以及它们的制备过程、含有它们的组合物以及它们在治疗中的用途。这些化合物是一氧化氮合酶的抑制剂，因此在治疗或预防炎症性疾病、疼痛和中枢神经系统疾病方面特别有用。

  公开号：

  US20060217424A1