1-(3-oxobutyl)-3-nitro-5-(N-methyl-N-nitramino)-1,2,4-triazole | 72285-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 1-(3-oxobutyl)-3-nitro-5-(N-methyl-N-nitramino)-1,2,4-triazole
• 英文别名: 4-[3-(methyl-nitro-amino)-5-nitro-[1,2,4]triazol-2-yl]-butan-2-one；Vcmowicgsyxxoc-uhfffaoysa-；N-methyl-N-[5-nitro-2-(3-oxobutyl)-1,2,4-triazol-3-yl]nitramide
• CAS: 72285-39-3
• 化学式: C₇H₁₀N₆O₅
• 分子量: 258.194
• InChiKey: VCMOWICGSYXXOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  143
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-oxobutyl)-3-nitro-5-(N-methyl-N-nitramino)-1,2,4-triazole 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以60%的产率得到methyl-nitro-(5-nitro-1H-[1,2,4]triazol-3-yl)-amine
  参考文献：
  名称：

  杂环硝基化合物。27. 3-硝基-5-R-1,2,4-三唑的合成方法

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00504121
• 作为产物：
  描述：

  N-methyl-N-(5-nitro-1,2-diaza-4-azanidacyclopenta-2,5-dien-3-yl)nitramide 、 丁烯酮 以 水 为溶剂， 生成 1-(3-oxobutyl)-3-nitro-5-(N-methyl-N-nitramino)-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  Serov, Yu. V.; Pevzner, M. S.; Kofman, T. P., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1990, vol. 26, # 6, p. 1170 - 1173

  摘要：

  DOI：

文献信息

• CEPOB, YU. V.;PEVZNER, M. S.;KOFMAN, T. P.;TSELINSKIJ, I. V., ZH. ORGAN. XIMII, 26,(1990) N, S. 1356-1359
  作者：CEPOB, YU. V.、PEVZNER, M. S.、KOFMAN, T. P.、TSELINSKIJ, I. V.

  DOI：——

  日期：——
• KOFMAN T. P.; SUSHCHENKO L. F.; PEVZNER M. S., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1980, HO 11, 1553-1557
  作者：KOFMAN T. P.、 SUSHCHENKO L. F.、 PEVZNER M. S.

  DOI：——

  日期：——
• Heterocyclic nitro compounds. 27. Methods for the synthesis of 3-nitro-5-R-1,2,4-triazoles
  作者：T. P. Kofman、L. F. Sushchenko、M. S. Pevzner

  DOI：10.1007/bf00504121

  日期：1980.11
• Serov, Yu. V.; Pevzner, M. S.; Kofman, T. P., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1990, vol. 26, # 6, p. 1170 - 1173
  作者：Serov, Yu. V.、Pevzner, M. S.、Kofman, T. P.、Tselinskii, I. V.

  DOI：——

  日期：——