N-benzoyl-N'-(2-methoxy-4-nitrophenyl)thiourea | 96938-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzoyl-N'-(2-methoxy-4-nitrophenyl)thiourea
• 英文别名: 1-benzoyl-3-(2-methoxy-4-nitrophenyl)thiourea；N-[(2-methoxy-4-nitrophenyl)carbamothioyl]benzamide
• CAS: 96938-55-5
• 化学式: C₁₅H₁₃N₃O₄S
• 分子量: 331.352
• InChiKey: GNPCXTZMHINXLI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper(II) acetate monohydrate 、 N-benzoyl-N'-(2-methoxy-4-nitrophenyl)thiourea 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以64%的产率得到2C₁₅H₁₂N₃O₄S^(1-)*Cu⁽²⁺⁾
  参考文献：
  名称：

  新型硝基取代硫脲及其铜配合物的合成，化学表征，DNA相互作用和抗氧化剂

  摘要：

  在本工作中，已经合成了新的硝基取代的硫脲及其铜配合物，并通过FTIR和多核NMR技术对其进行了表征。其中一些化合物为1-苯甲酰基-3-（4-氯-3-硝基苯基）硫脲（A-1），1-苯甲酰基-3-（4-氯-3-硝基苯基）硫脲（A-2）和1苯甲酰基-3-（2-甲氧基-4-硝基苯基）硫脲（A-2）的特征还在于单晶XRD。已筛选所有合成的化合物的DNA结合能力（使用循环伏安法，紫外可见光谱法）和自由基清除活性。

  DOI：

  10.1002/jccs.201500169
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰氯 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-benzoyl-N'-(2-methoxy-4-nitrophenyl)thiourea
  参考文献：
  名称：

  新型硝基取代硫脲及其铜配合物的合成，化学表征，DNA相互作用和抗氧化剂

  摘要：

  在本工作中，已经合成了新的硝基取代的硫脲及其铜配合物，并通过FTIR和多核NMR技术对其进行了表征。其中一些化合物为1-苯甲酰基-3-（4-氯-3-硝基苯基）硫脲（A-1），1-苯甲酰基-3-（4-氯-3-硝基苯基）硫脲（A-2）和1苯甲酰基-3-（2-甲氧基-4-硝基苯基）硫脲（A-2）的特征还在于单晶XRD。已筛选所有合成的化合物的DNA结合能力（使用循环伏安法，紫外可见光谱法）和自由基清除活性。

  DOI：

  10.1002/jccs.201500169

文献信息

• Synthesis and spectroscopic properties of some new<i>N,N'</i>-disubstituted thiorueas of potential biological interest
  作者：George Y. Sarkis、Essam D. Faisal

  DOI：10.1002/jhet.5570220134

  日期：1985.1

  Thirty-six new N,N'-disubstituted thioureas have been synthesized by the reaction of phenyl-, p-fluorophenyl- and benzoylisothiocyanates with various substituted anilines, aminopyridines and 4-aminoquinolines. The uv, ir and nmr spectral data are presented and discussed.

  通过使苯基，对氟苯基和苯甲酰基异硫氰酸酯与各种取代的苯胺，氨基吡啶和4-氨基喹啉反应，已经合成了三十六种新的N，N′-二取代的硫脲。介绍并讨论了uv，ir和nmr光谱数据。
• SARKIS, G. Y.;FAISAL, E. D., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 1, 137-140
  作者：SARKIS, G. Y.、FAISAL, E. D.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis, Chemical Characterization, DNA Interaction and Antioxidant, Studies of New Nitrosubstituted Thioureas and Their Copper Complexes
  作者：Jahangeer Patujo、Amin Badshah、Raja Azadar Hussain、Muhammad Nawaz Tahir、Shaista Tahir、Muhammad Khawar Rauf

  DOI：10.1002/jccs.201500169

  日期：2015.11

  In the present work new nitro substituted thioureas, and their copper complexes have been synthesized and characterized by FTIR and multinuclear NMR techniques. Some of the compounds namely 1‐benzoyl‐3‐(4‐chloro‐3‐nitrophenyl) thiourea (A‐1), 1‐benzoyl‐3‐(4‐chloro‐3‐nitrophenyl) thiourea (A‐2) and 1‐benzoyl‐3‐(2‐methoxy‐4‐nitrophenyl) thiourea (A‐2) have also been characterized by single crystal XRD

  在本工作中，已经合成了新的硝基取代的硫脲及其铜配合物，并通过FTIR和多核NMR技术对其进行了表征。其中一些化合物为1-苯甲酰基-3-（4-氯-3-硝基苯基）硫脲（A-1），1-苯甲酰基-3-（4-氯-3-硝基苯基）硫脲（A-2）和1苯甲酰基-3-（2-甲氧基-4-硝基苯基）硫脲（A-2）的特征还在于单晶XRD。已筛选所有合成的化合物的DNA结合能力（使用循环伏安法，紫外可见光谱法）和自由基清除活性。