N-benzoyl-N'-(2-methoxy-4-nitrophenyl)thiourea | 96938-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzoyl-N'-(2-methoxy-4-nitrophenyl)thiourea
• 英文别名: 1-benzoyl-3-(2-methoxy-4-nitrophenyl)thiourea；N-[(2-methoxy-4-nitrophenyl)carbamothioyl]benzamide
• CAS: 96938-55-5
• 化学式: C₁₅H₁₃N₃O₄S
• 分子量: 331.352
• InChiKey: GNPCXTZMHINXLI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper(II) acetate monohydrate 、 N-benzoyl-N'-(2-methoxy-4-nitrophenyl)thiourea 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以64%的产率得到2C₁₅H₁₂N₃O₄S^(1-)*Cu⁽²⁺⁾
  参考文献：
  名称：

  新型硝基取代硫脲及其铜配合物的合成，化学表征，DNA相互作用和抗氧化剂

  摘要：

  在本工作中，已经合成了新的硝基取代的硫脲及其铜配合物，并通过FTIR和多核NMR技术对其进行了表征。其中一些化合物为1-苯甲酰基-3-（4-氯-3-硝基苯基）硫脲（A-1），1-苯甲酰基-3-（4-氯-3-硝基苯基）硫脲（A-2）和1苯甲酰基-3-（2-甲氧基-4-硝基苯基）硫脲（A-2）的特征还在于单晶XRD。已筛选所有合成的化合物的DNA结合能力（使用循环伏安法，紫外可见光谱法）和自由基清除活性。

  DOI：

  10.1002/jccs.201500169
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰氯 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-benzoyl-N'-(2-methoxy-4-nitrophenyl)thiourea
  参考文献：
  名称：

  新型硝基取代硫脲及其铜配合物的合成，化学表征，DNA相互作用和抗氧化剂

  摘要：

  在本工作中，已经合成了新的硝基取代的硫脲及其铜配合物，并通过FTIR和多核NMR技术对其进行了表征。其中一些化合物为1-苯甲酰基-3-（4-氯-3-硝基苯基）硫脲（A-1），1-苯甲酰基-3-（4-氯-3-硝基苯基）硫脲（A-2）和1苯甲酰基-3-（2-甲氧基-4-硝基苯基）硫脲（A-2）的特征还在于单晶XRD。已筛选所有合成的化合物的DNA结合能力（使用循环伏安法，紫外可见光谱法）和自由基清除活性。

  DOI：

  10.1002/jccs.201500169

文献信息

• Synthesis and spectroscopic properties of some new<i>N,N'</i>-disubstituted thiorueas of potential biological interest
  作者：George Y. Sarkis、Essam D. Faisal

  DOI：10.1002/jhet.5570220134

  日期：1985.1

  Thirty-six new N,N'-disubstituted thioureas have been synthesized by the reaction of phenyl-, p-fluorophenyl- and benzoylisothiocyanates with various substituted anilines, aminopyridines and 4-aminoquinolines. The uv, ir and nmr spectral data are presented and discussed.

  通过使苯基，对氟苯基和苯甲酰基异硫氰酸酯与各种取代的苯胺，氨基吡啶和4-氨基喹啉反应，已经合成了三十六种新的N，N′-二取代的硫脲。介绍并讨论了uv，ir和nmr光谱数据。
• SARKIS, G. Y.;FAISAL, E. D., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 1, 137-140
  作者：SARKIS, G. Y.、FAISAL, E. D.

  DOI：——

  日期：——