diethyl 3,5-bis(5-ethoxycarbonyl-3,4-diethylpyrrol-2-ylmethyl)-4,8-dihydro-4,8-ethanopyrrolo[3,4-f]isoindole-1,7-dicarboxylate | 1394290-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: diethyl 3,5-bis(5-ethoxycarbonyl-3,4-diethylpyrrol-2-ylmethyl)-4,8-dihydro-4,8-ethanopyrrolo[3,4-f]isoindole-1,7-dicarboxylate
• 英文别名: diethyl 5,9-bis[(5-ethoxycarbonyl-3,4-diethyl-1H-pyrrol-2-yl)methyl]-4,10-diazatetracyclo[5.5.2.02,6.08,12]tetradeca-2,5,8,11-tetraene-3,11-dicarboxylate
• CAS: 1394290-02-8
• 化学式: C₄₂H₅₄N₄O₈
• 分子量: 742.913
• InChiKey: ASMBUNRHEWZEBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.8
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  168
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 3,5-bis(5-ethoxycarbonyl-3,4-diethylpyrrol-2-ylmethyl)-4,8-dihydro-4,8-ethanopyrrolo[3,4-f]isoindole-1,7-dicarboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 以96%的产率得到1,7-dimethyl-3,5-bis(3,4-diethyl-5-methylpyrrol-2-ylmethyl)-4,8-dihydro-4,8-ethanopyrrolo[3,4-f]isoindole
  参考文献：
  名称：

  π-Fused bis-BODIPY as a candidate for NIR dyes

  摘要：

  通过对相应的双环[2.2.2]辛二烯融合（BCOD-fused）双 BODIPYs 进行逆-DielsâAlder 反应，合成了苯融合双（硼二吡咯并二酮）（bis-BODIPYs），而这些双 BODIPYs 又是由 4,8-ethano-4,8-dihydropyrrolo[3,4-f]isoindole 衍生物制备的。融合的双 BODIPY 发色团在近红外区域表现出强吸收和强荧光，而在可见光区域没有任何强吸收。由相应的 BCOD 融合 BODIPY 二聚体通过热逆-DielsâAlder 反应得到的 6,10-二硼-5a,6a,9a,10a-四氮杂-s-茚并[2,3-b:6,5-bâ²]二芴衍生物（syn-biszoBODIPY）在 775 和 781 nm 处分别有强吸收带和发射带。绝对量子产率为 0.36。该吸收比在可见光区域观察到的其他吸收强 5.0 倍以上。至于 6,15-二硼-5a,6a,14a,15a-四氮杂-s-茚并[2,3-b:6,7-bâ²]二芴衍生物（抗-双苯并-BODIPY），其吸收和发射最大值超过了 840 纳米。

  DOI：

  10.1039/c2ob25930c
• 作为产物：
  描述：

  diethyl 4,8-dihydro-4,8-ethanopyrrolo[3,4-f]isoindole-1,7-dicarboxylate 、 ethyl 5-acetoxylmethyl-3,4-diethylpyrrole-2-carboxylate 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 以54%的产率得到diethyl 3,5-bis(5-ethoxycarbonyl-3,4-diethylpyrrol-2-ylmethyl)-4,8-dihydro-4,8-ethanopyrrolo[3,4-f]isoindole-1,7-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  π-Fused bis-BODIPY as a candidate for NIR dyes

  摘要：

  通过对相应的双环[2.2.2]辛二烯融合（BCOD-fused）双 BODIPYs 进行逆-DielsâAlder 反应，合成了苯融合双（硼二吡咯并二酮）（bis-BODIPYs），而这些双 BODIPYs 又是由 4,8-ethano-4,8-dihydropyrrolo[3,4-f]isoindole 衍生物制备的。融合的双 BODIPY 发色团在近红外区域表现出强吸收和强荧光，而在可见光区域没有任何强吸收。由相应的 BCOD 融合 BODIPY 二聚体通过热逆-DielsâAlder 反应得到的 6,10-二硼-5a,6a,9a,10a-四氮杂-s-茚并[2,3-b:6,5-bâ²]二芴衍生物（syn-biszoBODIPY）在 775 和 781 nm 处分别有强吸收带和发射带。绝对量子产率为 0.36。该吸收比在可见光区域观察到的其他吸收强 5.0 倍以上。至于 6,15-二硼-5a,6a,14a,15a-四氮杂-s-茚并[2,3-b:6,7-bâ²]二芴衍生物（抗-双苯并-BODIPY），其吸收和发射最大值超过了 840 纳米。

  DOI：

  10.1039/c2ob25930c