(5-Fluoro-2-phenoxy-phenyl)-{5-methoxy-2-[2-(tosyloxy-)-ethoxy]-benzyl}-amine | 1010392-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5-Fluoro-2-phenoxy-phenyl)-{5-methoxy-2-[2-(tosyloxy-)-ethoxy]-benzyl}-amine
• 英文别名: (5-Fluoro-2-phenoxy-phenyl)-(5-methoxy-2-[2-(tosyloxy-)-ethoxy]-benzyl}-amine；2-[2-[(5-fluoro-2-phenoxyanilino)methyl]-4-methoxyphenoxy]ethyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 1010392-08-1
• 化学式: C₂₉H₂₈FNO₆S
• 分子量: 537.609
• InChiKey: PHWPLSJAAQJLSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  91.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-Fluoro-2-phenoxy-phenyl)-{5-methoxy-2-[2-(tosyloxy-)-ethoxy]-benzyl}-amine 、 乙酸酐 在 ice 、 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 crude product 、 silica 、 乙酸乙酯 、 正己烷 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 以The desired product 5c was obtained in 74.5% yield (4.62 g, 7.97 mmol)的产率得到N-(5-fluoro-2-phenoxyphenyl)-N-(5-methoxy-2-(2-(tosyloxy)ethyloxy)benzyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  PHENYLOXYANILINE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及苯氧基苯胺衍生物，其生产方法和用途。

  公开号：

  US20110097269A1
• 作为产物：
  描述：

  5-methoxy-2-(2-tosyloxy-ethoxy)-benzaldehyde 、 5-氟-2-苯氧基苯胺 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 1,1-二氯乙烷 为溶剂， 以71%的产率得到(5-Fluoro-2-phenoxy-phenyl)-{5-methoxy-2-[2-(tosyloxy-)-ethoxy]-benzyl}-amine
  参考文献：
  名称：

  Phenyloxyaniline derivatives

  摘要：

  本发明涉及苯氧基苯胺衍生物、其生产方法及其用途。

  公开号：

  EP1894915A1

文献信息

• US7803960B2
  申请人：——

  公开号：US7803960B2

  公开（公告）日：2010-09-28