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7-p-tolyl-4aH-pyrano[3,2-c:5,6-c']dichromene-6,8-dione | 376603-11-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
7-p-tolyl-4aH-pyrano[3,2-c:5,6-c']dichromene-6,8-dione
英文别名
9-(4-methylphenyl)-1,8-dioxo-9H-dibenzo[c,h]-2,7,10-trioxanthene;7-p-tolyl-7H-pyrano[3,2-c:5,6-c']dichromene-6,8-dione;3,3'-(4-methylbenzylidene)-4,4'-epoxydicoumarin;7-(4-methylphenyl)-6H,7H,8H-pyrano[3,2-c:5,6-c']dichromene-6,8-dione;13-(4-methylphenyl)-2,10,16-trioxapentacyclo[12.8.0.03,12.04,9.017,22]docosa-1(14),3(12),4,6,8,17,19,21-octaene-11,15-dione
7-p-tolyl-4aH-pyrano[3,2-c:5,6-c']dichromene-6,8-dione化学式
CAS
376603-11-1
化学式
C26H16O5
mdl
——
分子量
408.41
InChiKey
BTLVBCFBZOPVGK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    61.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3,3'-(4-甲基亚苄基)-双(4-羟基香豆素)乙酸酐 作用下, 反应 2.0h, 以70%的产率得到7-p-tolyl-4aH-pyrano[3,2-c:5,6-c']dichromene-6,8-dione
    参考文献:
    名称:
    双香豆酚及其相关化合物的合成,结构,抗菌和抗氧化研究。
    摘要:
    当4-羟基香豆素和在邻位,间位或对位含有不同基团的芳族醛在沸腾的乙醇中冷凝时,最终的最终产物是不同的取代的3,3'-亚芳基双-4-羟基香豆素(1-7)和四--4-羟基香豆素衍生物8或醋酸。在酸酐中加热3,3′-亚芳基双-4-羟基香豆素和四--4-羟基香豆素衍生物,形成环氧双香豆素(9-16)。通过对核磁共振和红外光谱的研究,提出了双香豆酚的分子内氢键结构(1-8)。提出了这样的氢键结构与化合物1-8的抗微生物和抗氧化活性之间的可能关系。
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2008.03.038
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文献信息

  • A new approach for the synthesis of biologically active chromene compounds using a photo catalyst TiO<sub>2</sub>-Ag
    作者:George Kupar Kharmawlong、Ridaphun Nongrum、John Elisa Kumar、Bhusan Chhetri、Arun Kumar Yadav、Rishanlang Nongkhlaw
    DOI:10.1080/00397911.2021.2016836
    日期:2022.1.17
    (EDS), and powder XRD technique and thermogravimetric analysis (TGA). In addition, the in-vitro study of helminths against S. obvelata were investigated and it was found that chromene derivatives were active against S. obvelata and showed no sign of acute toxicity in mice.
    摘要 报道了一种在室温可见光照射下以TiO 2掺杂Ag为光催化剂合成色烯衍生物的绿色高效方法。我们的方法的优点是反应条件干净,后处理程序简单,使用环保溶剂,催化剂可回收,最重要的是产品收率较高。发现该光催化剂可在短时间内高效合成色烯衍生物。采用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、透射电子显微镜(TEM)、扫描电子显微镜(SEM)、能量色散X射线光谱(EDS)、粉末XRD技术和热重分析(TGA)制备光催化剂并对其进行表征。 )。此外,体外对蠕虫对S. obvelata的研究进行了调查,发现色烯衍生物对S. obvelata有活性,并且在小鼠中没有显示出急性毒性的迹象。
  • Pseudo Multicomponent Reaction: Synthesis of Fused Pyrano Biscoumarin Analogs from 1,2-diols
    作者:Narasashetty Jagadishbabu、Kalegowda Shivashankar
    DOI:10.1002/jhet.2742
    日期:2017.3
    A simple and efficient method has been developed for the synthesis of fused pyrano biscoumarins using lead tetraacetate as an oxidizing agent by the condensation of one equivalent of 1,2‐diols and four equivalent of 4‐hydroxy coumarin in acetonitrile as solvent at 80°C with good to excellent yields.
    已开发出一种简单有效的方法,以四乙酸铅为氧化剂,通过在80°C于乙腈中缩合一当量的1,2-二醇和四当量的4-羟基香豆素作为氧化剂,合成熔融的吡喃双香豆素。产量高到极好。
  • P<sub>2</sub>O<sub>5</sub>/SiO<sub>2</sub>as a New, Efficient and Reusable Catalyst for Preparation of 4,4′-Epoxydicoumarins Under Solvent-free Conditions
    作者:Liqiang Wu、Xiao Wang
    DOI:10.1155/2011/849795
    日期:——

    An efficient solvent-free procedure for the preparation of 4,4′-epoxydicoumarins via the ondensation of 4-hydroxycoumarin with aldehydes in the presence of catalytic amount of phosphorus pentoxide/silica gel at 110°C is described. The advantages of this method are generality, high yields, short reaction times, ease of product isolation, low cost and ecologically friendly.

    通过在110°C下在磷酸五氧化硅胶的催化作用下,将4-羟基香豆素与醛缩合,制备4,4′-环氧基香豆素的高效无溶剂方法被描述。该方法的优点包括通用性高、产率高、反应时间短、产品分离容易、成本低且环保友好。
  • DABCO-modified super-paramagnetic nanoparticles as an efficient and water-compatible catalyst for the synthesis of pyrano[3,2-<i>c</i>:5,6-<i>c</i>']dichromene-6,8-dione derivatives under mild reaction conditions
    作者:Zahra Heydari、Saeed Bahadorikhalili、Parviz Rashidi Ranjbar、Mohammad Mahdavi
    DOI:10.1002/aoc.4561
    日期:2018.12
    electron microscopy, vibrating‐sample magnetometer, thermogravimetric analysis, X‐ray photoelectron spectroscopy and Fourier‐transform infrared spectroscopy. This catalyst was used for the synthesis of pyrano[3,2c:5,6‐c']dichromene‐6,8‐dione derivatives. Several starting materials were used, and all of them led to the desired products in high isolated yields (19 examples). The catalyst also showed very
    本文基于超顺磁性氧化铁纳米粒子的固定化1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷(DABCO),介绍了一种新型催化剂。对于催化剂的合成,首先通过(3-氯丙基)三甲氧基硅烷对二氧化硅-磁性氧化铁核壳纳米粒子进行功能化。然后,功能化的二氧化硅磁性氧化铁核壳纳米粒子与DABCO反应形成最终催化剂。通过扫描电子显微镜,振动样品磁力计,热重分析,X射线光电子能谱和傅里叶变换红外光谱对催化剂进行了表征。该催化剂用于合成吡喃并[3,2- c:5,6- c'] dichromene-6,8-dione衍生物。使用了几种起始原料,所有这些原料均以高分离产率获得了所需的产物(19个实例)。催化剂在反应中也显示出非常好的可重复使用性。
  • Synthesis, structure, antimicrobial and antioxidant investigations of dicoumarol and related compounds
    作者:Naceur Hamdi、M. Carmen Puerta、Pedro Valerga
    DOI:10.1016/j.ejmech.2008.03.038
    日期:2008.11
    ethanol or acetic acid. Upon heating 3,3'-arylidenebis-4-hydroxycoumarins, and tetrakis-4-hydroxycoumarin derivative in anhydride acetic acid, the epoxydicoumarins (9-16) were formed. From a study of nuclear magnetic resonance and infrared spectra, intramolecularly hydrogen-bonded structures are proposed for the dicoumarols (1-8). A possible relationship between such hydrogen-bonded structures and the
    当4-羟基香豆素和在邻位,间位或对位含有不同基团的芳族醛在沸腾的乙醇中冷凝时,最终的最终产物是不同的取代的3,3'-亚芳基双-4-羟基香豆素(1-7)和四--4-羟基香豆素衍生物8或醋酸。在酸酐中加热3,3′-亚芳基双-4-羟基香豆素和四--4-羟基香豆素衍生物,形成环氧双香豆素(9-16)。通过对核磁共振和红外光谱的研究,提出了双香豆酚的分子内氢键结构(1-8)。提出了这样的氢键结构与化合物1-8的抗微生物和抗氧化活性之间的可能关系。
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