4-Methylpent-1-en-3-yl 3-oxobutanoate | 91650-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: 4-Methylpent-1-en-3-yl 3-oxobutanoate
• CAS: 91650-14-5
• 化学式: C₁₀H₁₆O₃
• 分子量: 184.235
• InChiKey: BBVXLWUIRNDEEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Methylpent-1-en-3-yl 3-oxobutanoate 生成 (5E)-7-Methyl-5-octen-2-one
  参考文献：
  名称：

  URUMA, SHINJI, BULL. KISARAZY TECHN. COLL., 1984, N 17, 57-62

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-1-戊烯-3-醇 、 2,2,6-三甲基-4H-1,3-二英-4-酮 以 xylene 为溶剂， 以90%的产率得到4-Methylpent-1-en-3-yl 3-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular C–H insertions adjacent to sulfur for the diastereoselective synthesis of thienofuranones

  摘要：

  本文介绍了一种吡喃并呋喃酮的不对称合成新方法，其中关键步骤是邻近硫原子的分子内1,5-卡宾型C-H插入反应。

  DOI：

  10.1039/b402603a

文献信息

• Intramolecular C–H insertions adjacent to sulfur for the diastereoselective synthesis of thienofuranones
  作者：Paul S. Skerry、Nigel A. Swain、David C. Harrowven、Donald Smyth、Gordon Bruton、Richard C. D. Brown

  DOI：10.1039/b402603a

  日期：——

  A new approach to the diastereoselective synthesis of thienofuranones is described in which an intramolecular 1,5-carbenoid C–H insertion adjacent to sulfur features as a key step.

  本文介绍了一种吡喃并呋喃酮的不对称合成新方法，其中关键步骤是邻近硫原子的分子内1,5-卡宾型C-H插入反应。
• URUMA, SHINJI, BULL. KISARAZY TECHN. COLL., 1984, N 17, 57-62
  作者：URUMA, SHINJI

  DOI：——

  日期：——