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(2R)-2-(tert-butoxycarbonyl-amino)-3-methoxy-N-methyl-N-[3-methyl-4-(3-oxo-morpholin-4-yl)-phenyl]-propionamide | 869785-69-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2R)-2-(tert-butoxycarbonyl-amino)-3-methoxy-N-methyl-N-[3-methyl-4-(3-oxo-morpholin-4-yl)-phenyl]-propionamide
英文别名
tert-butyl N-[(2R)-1-[N,3-dimethyl-4-(3-oxomorpholin-4-yl)anilino]-3-methoxy-1-oxopropan-2-yl]carbamate
(2R)-2-(tert-butoxycarbonyl-amino)-3-methoxy-N-methyl-N-[3-methyl-4-(3-oxo-morpholin-4-yl)-phenyl]-propionamide化学式
CAS
869785-69-3
化学式
C21H31N3O6
mdl
——
分子量
421.494
InChiKey
QUGNQSYZLQYTHY-MRXNPFEDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    97.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3,N-dimethyl-4-(3-oxo-morpholin-4yl)-aniline 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 三乙胺 作用下, 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂, 反应 18.0h, 以49%的产率得到(2R)-2-(tert-butoxycarbonyl-amino)-3-methoxy-N-methyl-N-[3-methyl-4-(3-oxo-morpholin-4-yl)-phenyl]-propionamide
    参考文献:
    名称:
    [DE] NEUE SUBSTITUIERTE THIOPHENCARBONSÄUREAMIDE, DEREN HERSTELLUNG UND DEREN VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL
    [EN] NOVEL SUBSTITUTED THIOPHENECARBOXAMIDES, THEIR PRODUCTION AND THEIR USE AS MEDICAMENTS
    [FR] NOUVEAUX THIOPHENE-CARBOXAMIDES SUBSTITUES, LEUR PRODUCTION ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MEDICAMENTS
    摘要:
    本发明涉及一种新的取代硫代吡咯烷-2-羧酰胺,其通式为(I),其中A,以及R1至R8c如权利要求1中定义的,其互变异构体,对映异构体,顺反异构体,混合物和盐,特别是其与无机或有机酸或碱形成的生理相容盐,具有有价值的特性。
    公开号:
    WO2005111029A1
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