Ethyl 2-(6-Chloro-3-pyridazine)-hydrazinecarboxylate | 14246-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: Ethyl 2-(6-Chloro-3-pyridazine)-hydrazinecarboxylate
• 英文别名: 3-Chlor-6-(ethoxycarbonylhydrazino)pyridazin；N-<6-Chlor-pyridazin-3-yl>-ameisensaeurehydrazid-aethylester；2-(3-Chlor-6-pyridazinyl)-hydrazin-aethylcarboxylat；N'-(6-chloro-pyridazin-3-yl)-hydrazinecarboxylic acid ethyl ester；ethyl N-[(6-chloropyridazin-3-yl)amino]carbamate
• CAS: 14246-84-5
• 化学式: C₇H₉ClN₄O₂
• 分子量: 216.627
• InChiKey: NDTLMPASXQEYOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 2-(6-Chloro-3-pyridazine)-hydrazinecarboxylate 在 palladium on activated charcoal air 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 48.0h， 以10%的产率得到ethyl N-(6-chloropyridazin-3-yl)iminocarbamate
  参考文献：
  名称：

  A Mild and Convenient Synthesis of Ethyl 2-Phenyl-and 2-(3-Pyridazine)-diazenecarboxylates (Azocarboxylates)

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1981-29540
• 作为产物：
  描述：

  3,6-二氯哒嗪 、 肼基甲酸乙酯 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以70%的产率得到Ethyl 2-(6-Chloro-3-pyridazine)-hydrazinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  A Mild and Convenient Synthesis of Ethyl 2-Phenyl-and 2-(3-Pyridazine)-diazenecarboxylates (Azocarboxylates)

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1981-29540

文献信息

• PARRAVICINI F.; SCARPITTA G.; DORIGOTTI L.; PIFFERI G., FARMACO. ED. SCI., 1979, 34, NO 4, 299-310
  作者：PARRAVICINI F.、 SCARPITTA G.、 DORIGOTTI L.、 PIFFERI G.

  DOI：——

  日期：——
• GAVIRAGHI, G.;PINZA, M.;PIFFERI, G., SYNTHESIS, BRD, 1981, N 8, 608-610
  作者：GAVIRAGHI, G.、PINZA, M.、PIFFERI, G.

  DOI：——

  日期：——
• A Mild and Convenient Synthesis of Ethyl 2-Phenyl-and 2-(3-Pyridazine)-diazenecarboxylates (Azocarboxylates)
  作者：Giovanni Gaviraghi、Mario Pinza、Giorgio Pifferi

  DOI：10.1055/s-1981-29540

  日期：——