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N-(3-ethylphenyl)-3-oxobutyramide | 152456-66-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(3-ethylphenyl)-3-oxobutyramide
英文别名
N-(3-ethylphenyl)-3-oxobutanamide
N-(3-ethylphenyl)-3-oxobutyramide化学式
CAS
152456-66-1
化学式
C12H15NO2
mdl
MFCD01824214
分子量
205.257
InChiKey
SGFRWYKGJKSFAC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    46.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • Ru‐NHC‐Catalyzed Asymmetric Hydrogenation of 2‐Quinolones to Chiral 3,4‐Dihydro‐2‐Quinolones
    作者:Tianjiao Hu、Lukas Lückemeier、Constantin Daniliuc、Frank Glorius
    DOI:10.1002/anie.202108503
    日期:2021.10.18
    Direct enantioselective hydrogenation of unsaturated compounds to generate chiral three-dimensional motifs is one of the most straightforward and important approaches in synthetic chemistry. We realized the Ru(II)-NHC-catalyzed asymmetric hydrogenation of 2-quinolones under mild reaction conditions. Alkyl-, aryl- and halogen-substituted optically active dihydro-2-quinolones were obtained in high yields
    不饱和化合物的直接对映选择性氢化产生手性三维图案是合成化学中最直接和最重要的方法之一。我们在温和的反应条件下实现了Ru(II)-NHC催化的2-喹诺酮类药物的不对称氢化。以高产率获得烷基、芳基和卤素取代的光学活性二氢-2-喹诺酮类化合物,并具有中等至优异的对映选择性。该反应为构建简单的手性 3,4-二氢-2-喹诺酮类化合物提供了一种高效且原子经济的途径。所需产物可进一步还原为四氢喹啉和八氢喹诺酮。
  • 2-Oxochinolinderivate als Angiotensin II-Antagonisten
    申请人:MERCK PATENT GmbH
    公开号:EP0561252A1
    公开(公告)日:1993-09-22
    2-Oxochinolinderivate der Formel I worin R bedeutet und R¹ bis R⁶ und X die in Patentanspruch 1 angegebene Bedeutung haben, sowie deren Salze zeigen angiotensin II-antagonistische Eigenschaften und wirken u.a. blutdrucksenkend.
    式 I 的 2-氧代喹啉衍生物 其中 R 和 R¹ 至 R⁶ 和 X 具有权利要求 1 所述的含义、 及其盐类具有血管紧张素 II 拮抗特性,除其他外,还具有降血压作用。
  • US5371226A
    申请人:——
    公开号:US5371226A
    公开(公告)日:1994-12-06
  • Beier, Norbert; Labitzke, Erwin; Mederski, Werner W.K.R., Heterocycles, 1994, vol. 39, # 1, p. 117 - 132
    作者:Beier, Norbert、Labitzke, Erwin、Mederski, Werner W.K.R.、Radunz, Hans-Eckart、Rauschenbach-Ruess, Karin、Schneider, Bjoern
    DOI:——
    日期:——
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