4-chloro-pyridine-3-carbaldehyde oxime | 471909-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-chloro-pyridine-3-carbaldehyde oxime
• 英文别名: N-[(4-chloropyridin-3-yl)methylidene]hydroxylamine
• CAS: 471909-43-0
• 化学式: C₆H₅ClN₂O
• 分子量: 156.572
• InChiKey: MKJYDOKLIMMJDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-pyridine-3-carbaldehyde oxime 在 三氯氧磷 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-氯-3-氰基吡啶
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED THIAZOLE DERIVATIVES BEARING 3-PYRIDYL GROUPS, PROCESS FOR PREPARING THE SAME AND USE THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP1348706B1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯吡啶-3-甲醛 在 盐酸羟胺 、 sodium hydroxide 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以84%的产率得到4-chloro-pyridine-3-carbaldehyde oxime
  参考文献：
  名称：

  ISOXAZOLO[4,5]PYRIDIN-3-YL-PIPERAZIN DERIVATIVES USEFUL AS MODULATORS OF DOPAMINE D3 RECEPTORS

  摘要：

  本发明提供了公式I的化合物，具有亲和力和选择性作用于多巴胺D3受体，其制备方法，包含它们的制药组合物以及它们在治疗和/或预防认知障碍方面的用途。

  公开号：

  US20100075981A1

文献信息

• Compounds and methods for inhibiting mrp1
  申请人：——

  公开号：US20040097507A1

  公开（公告）日：2004-05-20

  The present invention relates to a compound of Formula (I), which are useful for inhibiting resistant neoplasms where the resistance is conferred in part or in total by MRP1. 1

  本发明涉及一种化合物(I)的公式，该化合物对于抑制耐药肿瘤具有用处，其中该耐药性部分或全部由MRP1.1赋予。
• Isoxazolo[4,5]pyridin-3-yl-piperazin derivatives useful as modulators of dopamine D3 receptors
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US07825123B2

  公开（公告）日：2010-11-02

  The present invention provides compounds of formula I, having affinity and selectivity for the dopamine D3 receptors, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use for the therapeutic and/or prophylactic treatment of cognitive disorders.

  本发明提供了公式I的化合物，具有亲和力和选择性作用于多巴胺D3受体，它们的制造方法，含有它们的药物组合物以及它们用于治疗和/或预防认知障碍的用途。
• Compounds and methods for inhibiting MRP1
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US07037921B2

  公开（公告）日：2006-05-02

  The present invention relates to a compound of Formula (I), which are useful for inhibiting resistant neoplasms where the resistance is conferred in part or in total by MRP1.

  本发明涉及一种公式（I）的化合物，其对于抑制耐药肿瘤具有用处，其中该耐药性部分或全部由MRP1赋予。