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6-甲基-4-氧代-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-3-羧酸 | 32092-27-6

中文名称
6-甲基-4-氧代-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-3-羧酸
中文别名
6-甲基-4-氧代-4H-吡啶并[1,2-A]嘧啶-3-羧酸
英文名称
6-methyl-4-oxo-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidine-3-carboxylic acid
英文别名
6-methyl-4-oxopyrido[1,2-a]pyrimidine-3-carboxylic acid
6-甲基-4-氧代-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-3-羧酸化学式
CAS
32092-27-6
化学式
C10H8N2O3
mdl
MFCD01690160
分子量
204.185
InChiKey
BGVXSKKYJAOHOM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    376.2±52.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    70
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT

SDS

SDS:c31e0bd4f20e20fdfe8b9651413c230a
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2
    • 3

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    针对癌症相关细胞靶点的新双环结构的合成和反向虚拟筛选
    摘要:
    我们在此报告了基于三种杂环支架获得新型小分子的合成方法,即 3,7-dihydropyrimido[4,5-d]pyridazine-4,8-​​dione, 1,8-naphthyridin-4(1 H)-one 和 4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one。双环结构 3,7-dihydropyrimido[4,5-d]pyridazine-4,8-​​dione 是一种新的杂环,这里首次描述。反向虚拟筛选的计算机计算方法已被用于对分子进行初步分析,以探索它们作为化学生物学研究目标的潜力。我们的计算研究是用 43 种可合成的小分子对 31 种参与癌症发病机制的细胞蛋白进行的。结合能使用分子对接计算进行量化,允许定义配体对细胞靶标的相对亲和力。通过这种方法,16 种蛋白质显示出与基质内不同的小分子的有效相互作用。此外,使用 X 射线结构中的共结晶配体作为参考,23 种
    DOI:
    10.1007/s11224-022-01889-0
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Nitrogen-Bridgehead Compounds; 401. Cyclization in Phosphoryl Chloride-Polyphosphoric Acid Mixture
    摘要:
    DOI:
    10.1055/s-1984-30763
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文献信息

  • Pyridopyrimidine derivatives useful in treatment of ulcers
    申请人:Chinoin Gyogyszer- es Vegyeszeti Termekek Gyar Rt.
    公开号:US05158951A1
    公开(公告)日:1992-10-27
    The present invention relates to novel 4-oxo-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidine -3-carbonamide derivatives of the general formula (I) and the acid addition salts thereof, pharmaceutical compositions containing them and a process for their preparation. In the general formula (I) ##STR1## wherein: R stands for a C.sub.1-12 alkyl group optionally substituted by a C.sub.1-4 alkoxycarbonyl group; a C.sub.3-9 cycloalkyl, adamantyl or optionally substituted phenyl group; R.sup.1 means hydrogen or a C.sub.1-4 alkyl group; or R and R.sup.1 together form a --(CH.sub.2).sub.n -- chain, wherein n is 4, 5 or 6; R.sup.2 stands for hydrogen, a C.sub.1-4 alkyl group or halogen; R.sup.3 repesents hydrogen or a C.sub.1-4 alkyl group; and m is 0 or 1. The compounds of the general formula (I) possess a gastroprotective effect and are useful for the prevention and therapy of ulcers of the stomach and the small intestine.
    本发明涉及一种新的4-氧代-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-3-羰胺衍生物,其通式为(I),以及其酸盐,含有它们的药物组合物和其制备方法。在通式(I)中:其中:R代表一个C.sub.1-12烷基基团,该基团可选择地被C.sub.1-4烷氧羰基基团取代;C.sub.3-9环烷基、脱氢脂环基或可选择地取代的苯基;R.sup.1代表氢或C.sub.1-4烷基基团;或R和R.sup.1一起形成一个--(CH.sub.2).sub.n--链,其中n为4、5或6;R.sup.2代表氢、C.sub.1-4烷基基团或卤素;R.sup.3代表氢或C.sub.1-4烷基基团;m为0或1。通式(I)的化合物具有胃保护作用,对预防和治疗胃和小肠溃疡有用。
  • Pyridopyrimidine derivatives, pharmaceutical compositions containing
    申请人:Chinoin Gyogyszer- es Vegyeszeti Termekek Gyara Rt.
    公开号:US05387588A1
    公开(公告)日:1995-02-07
    The present invention relates to novel 4-oxo-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidine-3-carboxamide derivatives of the general formula (I) and the acid addition salts thereof, pharmaceutical compositions containing them and a process for their preparation. In the general formula (I) ##STR1## R stands for a C.sub.1-12 alkyl group optionally substituted by a C.sub.1-4 alkoxycarbonyl group; a C.sub.3-9 cycloalkyl, adamantyl or optionally substituted phenyl group; R.sup.1 means hydrogen or a C.sub.1-4 alkyl group; or R and R.sup.1 together form a --(CH.sub.2).sub.n -- chain, wherein n is 4, 5 or 6; R.sup.2 stands for hydrogen, a C.sub.1-4 alkyl group or halogen; R.sup.3 represents hydrogen or a C.sub.1-4 alkyl group; and m is 0 or 1. The compounds of the general formula (I) possess a gastroprotective effect and are useful for the prevention and therapy of ulcers of the stomach and the small intestine.
    本发明涉及一种新型的4-氧代-4H-吡啶[1,2-a]嘧啶-3-羧酰胺衍生物及其酸盐,其中一般式(I)如下: ##STR1## 其中,R代表C.sub.1-12烷基,可选地被C.sub.1-4烷氧羰基基团取代;C.sub.3-9环烷基,金刚烷基或可选地被取代的苯基基团;R.sup.1表示氢或C.sub.1-4烷基;或R和R.sup.1一起形成-(CH.sub.2).sub.n-链,其中n为4、5或6;R.sup.2表示氢,C.sub.1-4烷基或卤素;R.sup.3表示氢或C.sub.1-4烷基;m为0或1。一般式(I)的化合物具有胃保护作用,可用于预防和治疗胃和小肠溃疡。本发明还涉及含有该化合物的制药组合物及其制备方法。
  • 4-Oxo-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-3-carbonsäureamid-Derivate, deren Herstellung sowie diese Verbindungen enthaltende Arzneimittelpräparate und deren Herstellung
    申请人:CHINOIN Gyogyszer és Vegyészeti Termékek Gyára RT.
    公开号:EP0326981A2
    公开(公告)日:1989-08-09
    Die Erfindung betrifft neue 4-Oxo-4H-pyrido[1,2-a]­pyrimidin-3-carbonsäure-Derivate der allgemeinen Formel (I) worin R für Alkylgruppe mit 1-12 Kohlenstoffatomen steht, die gegebenenfalls durch Alkoxycarbonylgruppe mit 1-4 Kohlenstoffatomen substituiert sein kann, fer­ner Cycloalkylgruppe mit 3-9 Kohlenstoffatomen, Ada­mantylgruppe oder gegebenenfalls substituierte Phenylgruppe bedeutet, R¹ für Wasserstoff oder Alkylgruppe mit 1-4 Kohlen­stoffatomen steht oder R und R¹ zusammen eine Kette der Formel -(CH₂)n- bilden, worin n für 4, 5 oder 6 steht, R² für Wasserstoff, Halogen oder Alkylgruppe mit 1-4 Kohlenstoffatomen und R³ für Wasserstoff oder Alkylgruppe mit 1-4 Kohlenstoff­atomen steht, während die Bedeutung von m 0 oder 1 ist. Die Verbindungen sind gastroprotektiv wirksam. Sie werden in Analogie zu bekannten Verfahren hergestellt.
    本发明涉及通式(I)的新型 4-氧代-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-3-羧酸衍生物 其中 R 代表具有 1-12 个碳原子的烷基,可任选被具有 1-4 个碳原子的烷氧羰基、具有 3-9 个碳原子的环烷基、金刚烷基或任选取代的苯基取代、 R¹ 代表氢或具有 1-4 个碳原子的烷基,或 R 和 R¹ 共同形成式 -(CH₂)n- 的链,其中 n 为 4、5 或 6、 R² 代表氢、卤素或 1-4 个碳原子的烷基,以及 R³ 代表氢或 1-4 个碳原子的烷基,而 m 的含义为 0 或 1。 这些化合物具有胃保护作用。它们的制备方法与已知工艺类似。
  • Hermecz, Istvan; Vasvari-Debreczy, Lelle; Horvath, Agnes, ACH - Models in Chemistry, 1998, vol. 135, # 4, p. 515 - 528
    作者:Hermecz, Istvan、Vasvari-Debreczy, Lelle、Horvath, Agnes、Sipos, Judit、Balogh, Maria、Podanyi, Benjamin、Kovacs, Katalin
    DOI:——
    日期:——
  • US5158951A
    申请人:——
    公开号:US5158951A
    公开(公告)日:1992-10-27
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