3-Pentyl-2,3-dihydroinden-1-one | 138036-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 3-Pentyl-2,3-dihydroinden-1-one
• CAS: 138036-84-7
• 化学式: C₁₄H₁₈O
• 分子量: 202.296
• InChiKey: LGXUAKWKLJYMPK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  297.1±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.000±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)-1-(2-bromophenyl)oct-2-en-1-ol 在 palladium diacetate 、 三苯基膦 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 144.0h， 以48%的产率得到3-Pentyl-2,3-dihydroinden-1-one
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular Heck reaction with substrates possessing an allylic alcohol moiety

  摘要：

  In this paper we report our investigation on a series of palladium catalysed cyclisations with substrates possessing an allylic alcohol moiety. This methodology provides a good approach to a wide variety of functionalised 5 or 6 membered carbo- or heterocycles. We also demonstrate that it is possible to combine an alkylation and a cyclisation process using the same palladium catalyst system.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80766-y

文献信息

• Allyl‐Palladium‐Catalyzed α,β‐Dehydrogenation of Carboxylic Acids via Enediolates
  作者：Yizhou Zhao、Yifeng Chen、Timothy R. Newhouse

  DOI：10.1002/anie.201706893

  日期：2017.10.9

  highly practical and step‐economic α,β‐dehydrogenation of carboxylic acids via enediolates is reported through the use of allyl‐palladium catalysis. Dianions underwent smooth dehydrogenation when generated using Zn(TMP)2⋅2 LiCl as a base in the presence of excess ZnCl2, thus avoiding the typical decarboxylation pathway of these substrates. Direct access to 2‐enoic acids allows derivatization by numerous

  据报道，通过烯丙基钯催化，烯醇盐可实现高度实用且分步经济的羧酸α，β-脱氢。使用锌（TMP）时产生二价阴离子经历平滑脱氢2 ⋅2的LiCl为在过量的ZnCl的存在下与碱2，从而避免了这些基材的典型脱羧途径。直接获得2-烯酸可以通过多种方法衍生化。
• The medical use of 3-aryl substituted 1-indanones
  申请人：Centrum Badan Molekularnych I Makromolekularnych Polskiej Akademii Nauk

  公开号：EP3072511A1

  公开（公告）日：2016-09-28

  The invention relates to the medical use of 3-aryl-1-indanones for the production of medicaments used in the anti-cancer therapies, acting selectively, against cancer cells of cervical cancer HeLa or cancer cells of chronic myelogenous leukemia K562.

  本发明涉及 3-芳基-1-茚满酮的医疗用途，用于生产抗癌疗法中的药物，选择性地对宫颈癌 HeLa 癌细胞或慢性骨髓性白血病 K562 癌细胞起作用。
• ３−アリール−１−インダンアミンの合成
  申请人：フアーム−エコ・ラボラトリーズ・インコーポレーテツド

  公开号：JP2002500211A

  公开（公告）日：2002-01-08

  \n (57)【要約】\n本発明は、構造式Ｉにより表される３−アリール−１−インダンアミン及びその生理学的に許容しうる塩の製造方法である。構造Ｉにおいて、フェニル環Ａは未置換であるかまたは１−４個の置換基で置換されていてもよい。Ｒ1は置換されているかまたは未置換であってもよい芳香族基である。Ｒ2及びＲ3は各々独立して、水素、脂肪族基、置換された脂肪族基、芳香族基、置換された芳香族基、アラルキル基または置換されたアラルキル基である。あるいはまた、Ｒ2及びＲ3はインダン環上の窒素置換基と一緒になって、１〜２個のヘテロ原子を有する非芳香環系を形成する。\n【化１】\n\n

  在结构 I 中，苯基环 A 可以是未取代的，也可以被 1-4 个取代基取代；R1 是芳香族基团，可以是取代的，也可以是未取代的；R2 和 R3 各自独立地是氢、脂肪族基团、取代的脂肪族基团、芳香族基团、取代的芳香族基团、芳烷基或取代的芳烷基。芳基、取代的芳基、芳烷基或取代的芳烷基。或者，R2 和 R3 与茚满环上的氮取代基一起形成一个或两个杂原子的非芳环系统。\Јn [Ј1] ЈnЈn
• SYNTHESIS OF 3-ARYL-1-INDANAMINES
  申请人：Pharm-Eco Laboratoires, Incorporated

  公开号：EP1044184A1

  公开（公告）日：2000-10-18
• US5948807A
  申请人：——

  公开号：US5948807A

  公开（公告）日：1999-09-07