7,7-diethoxy-1-(4-methoxyphenyl)-1-phenylheptan-2-ol | 503025-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 7,7-diethoxy-1-(4-methoxyphenyl)-1-phenylheptan-2-ol
• CAS: 503025-66-9
• 化学式: C₂₄H₃₄O₄
• 分子量: 386.532
• InChiKey: VPTBKIIBNZMGAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.15
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,7-diethoxy-1-(4-methoxyphenyl)-1-phenylheptan-2-ol 在 sodium hydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 7-(4-methoxyphenyl)-6-octyloxy-7-phenyl-heptanal
  参考文献：
  名称：

  在电子转移引发的环化反应中调节反应性和化学选择性：在碳-碳键形成中的应用

  摘要：

  在这次交流中，我们证明了我们的电子转移引发的环化反应的范围可以通过利用高苄基醚的氧化电位与其自由基阳离子的中分解苄基碳-碳键解离能之间的关系来显着拓宽。通过降低电泳的氧化电位和苄基碳-碳键解离能，我们可以在温和的非光化学条件下引发反应。芳烃氧化的选择性和温和的反应条件使得各种富电子烯烃作为亲核基团以优异的效率形成碳-碳键。

  DOI：

  10.1021/ja029139v
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基二苯甲酮 在 正丁基锂 、 cerium(III) chloride 、 硫酸 、 magnesium 、 二异丙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.83h， 生成 7,7-diethoxy-1-(4-methoxyphenyl)-1-phenylheptan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  在电子转移引发的环化反应中调节反应性和化学选择性：在碳-碳键形成中的应用

  摘要：

  在这次交流中，我们证明了我们的电子转移引发的环化反应的范围可以通过利用高苄基醚的氧化电位与其自由基阳离子的中分解苄基碳-碳键解离能之间的关系来显着拓宽。通过降低电泳的氧化电位和苄基碳-碳键解离能，我们可以在温和的非光化学条件下引发反应。芳烃氧化的选择性和温和的反应条件使得各种富电子烯烃作为亲核基团以优异的效率形成碳-碳键。

  DOI：

  10.1021/ja029139v

文献信息

• Tuning Reactivity and Chemoselectivity in Electron Transfer Initiated Cyclization Reactions:  Applications to Carbon−Carbon Bond Formation
  作者：John R. Seiders、Lijun Wang、Paul E. Floreancig

  DOI：10.1021/ja029139v

  日期：2003.3.1

  demonstrate that the scope of our electron transfer initiated cyclization reaction can be significantly broadened by exploiting the relationship between the oxidation potentials of homobenzylic ethers and the mesolytic benzylic carbon-carbon bond dissociation energies of their radical cations. By lowering the oxidation potential of the electrophore and the benzylic carbon-carbon bond dissociation energy, we

  在这次交流中，我们证明了我们的电子转移引发的环化反应的范围可以通过利用高苄基醚的氧化电位与其自由基阳离子的中分解苄基碳-碳键解离能之间的关系来显着拓宽。通过降低电泳的氧化电位和苄基碳-碳键解离能，我们可以在温和的非光化学条件下引发反应。芳烃氧化的选择性和温和的反应条件使得各种富电子烯烃作为亲核基团以优异的效率形成碳-碳键。