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3-[4-(4-fluorophenyl)-6-isopropyl-2-[methyl(methylsulfonyl)amine]pyrimidin-5-yl]-(2E)-1-oxopropenylmethylcarbonate | 1005003-77-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-[4-(4-fluorophenyl)-6-isopropyl-2-[methyl(methylsulfonyl)amine]pyrimidin-5-yl]-(2E)-1-oxopropenylmethylcarbonate
英文别名
3-[4-(4-fluorophenyl)-6-isopropyl-2-(N-methyl-N-methylsulfonylamino)pyrimidin-5-yl]-(2E)-propenoyl methyl carbonate;3-[4-(4-fluorophenyl)-6-isopropyl-2-(N-methyl-N-methylsulfonylamino)pyrimidin-5-yl](2E)-propenoyl Methyl Carbonate;methoxycarbonyl (E)-3-[4-(4-fluorophenyl)-2-[methyl(methylsulfonyl)amino]-6-propan-2-ylpyrimidin-5-yl]prop-2-enoate
3-[4-(4-fluorophenyl)-6-isopropyl-2-[methyl(methylsulfonyl)amine]pyrimidin-5-yl]-(2E)-1-oxopropenylmethylcarbonate化学式
CAS
1005003-77-9
化学式
C20H22FN3O6S
mdl
——
分子量
451.476
InChiKey
RMPUREXWOMLBOQ-ZHACJKMWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    607.6±65.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.345±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    124
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    10

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-[4-(4-fluorophenyl)-6-isopropyl-2-[methyl(methylsulfonyl)amine]pyrimidin-5-yl]-(2E)-1-oxopropenylmethylcarbonate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 盐酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.75h, 以98%的产率得到N-[4-(4-氟苯基)-5-[(1E)-3-羟基-1-丙烯-1-基]-6-(1-甲基乙基)-2-嘧啶基]-N-甲基-甲烷磺酰胺
    参考文献:
    名称:
    PROCESS FOR PREPARING ROSUVASTATIN CALCIUM
    摘要:
    本发明涉及一种改进的制备(2E)-3-[4-(4-氟苯基)-6-异丙基-2-(N-甲基-N-甲磺酰胺基)嘧啶-5-基]-丙烯醛的方法,该化合物是制备双[(E)-7-[4-(4-氟苯基)-6-异丙基-2-[甲基(甲磺酰基)氨基]嘧啶-5-基](3R,5S)-3,5-二羟基庚-6-烯酸钙盐的中间体。
    公开号:
    US20100029940A1
  • 作为产物:
    描述:
    (2E)-3-{4-(4-flurophenyl)-6-isopropyl-2-[methyl(methylsulfonyl)amino]pyrimidin-5-yl}acrylic acid氯甲酸甲酯三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.67h, 以98%的产率得到3-[4-(4-fluorophenyl)-6-isopropyl-2-[methyl(methylsulfonyl)amine]pyrimidin-5-yl]-(2E)-1-oxopropenylmethylcarbonate
    参考文献:
    名称:
    PROCESS FOR PREPARING ROSUVASTATIN CALCIUM
    摘要:
    本发明涉及一种改进的制备(2E)-3-[4-(4-氟苯基)-6-异丙基-2-(N-甲基-N-甲磺酰胺基)嘧啶-5-基]-丙烯醛的方法,该化合物是制备双[(E)-7-[4-(4-氟苯基)-6-异丙基-2-[甲基(甲磺酰基)氨基]嘧啶-5-基](3R,5S)-3,5-二羟基庚-6-烯酸钙盐的中间体。
    公开号:
    US20100029940A1
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文献信息

  • Process for preparing rosuvastatin calcium
    申请人:Aurobindo Pharma Ltd.
    公开号:US08212034B2
    公开(公告)日:2012-07-03
    The present invention relates to an improved process for preparing (2E)-3-[4-(4-fluorophenyl)-6-iso-propyl-2-(N-methyl-N-methylsulfonylamino)pyrimidin-5-yl]-propenal of Formula I which is an intermediate useful in the preparation of bis[(E)-7-[4-(4-fluorophenyl)-6-isopropyl-2-[methyl(methylsulfonyl)amino]pyrimidin-5-yl](3R,5S)-3,5-dihydroxyhept-6-enoicacid]calcium salt of Formula II.
    本发明涉及一种改进的制备(2E)-3-[4-(4-氟苯基)-6-异丙基-2-(N-甲基-N-甲基磺酰胺基)嘧啶-5-基]-丙烯醛I式化合物的方法,该化合物是制备双[(E)-7-[4-(4-氟苯基)-6-异丙基-2-[甲基(甲基磺酰基)氨基]嘧啶-5-基](3R,5S)-3,5-二羟基庚-6-烯酸钙盐II式化合物的中间体。
  • WO2008/72078
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • US8212034B2
    申请人:——
    公开号:US8212034B2
    公开(公告)日:2012-07-03
  • PROCESS FOR PREPARING ROSUVASTATIN CALCIUM
    申请人:Dandala Ramesh
    公开号:US20100029940A1
    公开(公告)日:2010-02-04
    The present invention relates to an improved process for preparing (2E)-3-[4-(4-fluorophenyl)-6-isopropyl-2-(N-methyl-N-methylsulfonylamino)pyrimidin-5-yl]-propenal of Formula I which is an intermediate useful in the preparation of bis[(E)-7-[4-(4-fluorophenyl)-6-isopropyl-2-[methyl(methyl-sulfonyl)amino]pyrimidin-5-yl](3R,5S)-3,5-dihydroxyhept-6-enoicacid] calcium salt of Formula II
    本发明涉及一种改进的制备(2E)-3-[4-(4-氟苯基)-6-异丙基-2-(N-甲基-N-甲磺酰胺基)嘧啶-5-基]-丙烯醛的方法,该化合物是制备双[(E)-7-[4-(4-氟苯基)-6-异丙基-2-[甲基(甲磺酰基)氨基]嘧啶-5-基](3R,5S)-3,5-二羟基庚-6-烯酸钙盐的中间体。
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