1,2-dibromo-1-cyclobutylidenethane | 182629-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: 1,2-dibromo-1-cyclobutylidenethane
• 英文别名: 1,2-Dibromoethylidenecyclobutane
• CAS: 182629-60-3
• 化学式: C₆H₈Br₂
• 分子量: 239.938
• InChiKey: ACFTZLHEFZEWTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-dibromo-1-cyclobutylidenethane 在 palladium diacetate 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 trimethyl bicyclo[4.3.0]non-1'(6')-ene-2'-spiro-1-cyclobutane-4',8',8'-tricarboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过多米诺·海克-狄尔斯-阿尔德反应多功能合成双环[4.3.0]壬烯和双环[4.4.0]癸烯

  摘要：

  在钯催化下，将各种2-bromo-1,6-和2-bromo-1,7-二烯进行环化，生成邻位的exodimethylcycloalkanes，它们与亲双烯体反应（既可以在环化过程中存在，也可以在随后的一锅法中加入），从而生成双环[4.3.0]壬烯和双环[4.4.0]-癸烯衍生物具有良好的收率和优异的收率。在所报道的实例中是在没有环丙基的开环的情况下发生的与（溴代亚甲基）环丙烷起始剂或/和亚甲基环丙烷终止剂的分子内Heck反应的第一种情况。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00639-4
• 作为产物：
  描述：

  2-Bromo-2-cyclobutylidene-ethanol 在 溴 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1,2-dibromo-1-cyclobutylidenethane
  参考文献：
  名称：

  通过多米诺·海克-狄尔斯-阿尔德反应多功能合成双环[4.3.0]壬烯和双环[4.4.0]癸烯

  摘要：

  在钯催化下，将各种2-bromo-1,6-和2-bromo-1,7-二烯进行环化，生成邻位的exodimethylcycloalkanes，它们与亲双烯体反应（既可以在环化过程中存在，也可以在随后的一锅法中加入），从而生成双环[4.3.0]壬烯和双环[4.4.0]-癸烯衍生物具有良好的收率和优异的收率。在所报道的实例中是在没有环丙基的开环的情况下发生的与（溴代亚甲基）环丙烷起始剂或/和亚甲基环丙烷终止剂的分子内Heck反应的第一种情况。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00639-4

文献信息

• [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINE DERIVATIVES AND USES AS ANTICANCER AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLOPYRIMIDINE ET LEURS UTILISATIONS COMME AGENTS ANTICANCÉREUX
  申请人：ACEA BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2012097196A1

  公开（公告）日：2012-07-19

  Novel compounds having a fused pyrazolopyrimidine derivatives and related fused ring systems are disclosed. The compounds inhibit growth of a variety of types of cancer cells, and are thus useful for treating cancer. Pharmaceutical compositions, and methods of using these compounds and compositions to treat cancer and other diseases related to the dysregulation of kinase (such as Aurora A, Aurora B, Aurora C, cMet, JAK2, ROS1, but not limited to) pathways are disclosed. Efficacy of these compounds is demonstrated with a system for monitoring cell growth/migration, which shows they are potent inhibitors of growth and/or migration of cancer cells. Compositions comprising these compounds, and methods to use these compounds and compositions for treatment of cancers, are disclosed.

  揭示了具有融合吡唑吡嘧啶衍生物和相关融合环系统的新化合物。这些化合物抑制各种类型的癌细胞的生长，因此可用于治疗癌症。还揭示了用于治疗癌症和与激酶（如Aurora A、Aurora B、Aurora C、cMet、JAK2、ROS1等，但不限于）途径失调相关的其他疾病的这些化合物和组合物的药物组合物和使用这些化合物和组合物的方法。这些化合物的疗效通过监测细胞生长/迁移的系统得到证明，显示它们是癌细胞生长和/或迁移的有效抑制剂。揭示了包含这些化合物的组合物和使用这些化合物和组合物治疗癌症的方法。
• Versatile synthesis of bicyclo[4.3.0]nonenes and bicyclo[4.4.0]decenes by a domino Heck-Diels-Alder reaction
  作者：Kiah How Ang、Stefan Bräse、Arno G. Steinig、Frank E. Meyer、Amadeu Llebaria、Katharina Voigt、Armin de Meijere

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00639-4

  日期：1996.8

  afterwards in a one-pot process) to give bicyclo[4.3.0]nonene and bicyclo[4.4.0]-decene derivatives in good to excellent yields. Among the examples reported are the first cases of intramolecular Heck reactions with a (bromomethylene)cyclopropane starter or/and a methylenecyclopropane terminator which occur without ring opening of the cyclopropyl group.

  在钯催化下，将各种2-bromo-1,6-和2-bromo-1,7-二烯进行环化，生成邻位的exodimethylcycloalkanes，它们与亲双烯体反应（既可以在环化过程中存在，也可以在随后的一锅法中加入），从而生成双环[4.3.0]壬烯和双环[4.4.0]-癸烯衍生物具有良好的收率和优异的收率。在所报道的实例中是在没有环丙基的开环的情况下发生的与（溴代亚甲基）环丙烷起始剂或/和亚甲基环丙烷终止剂的分子内Heck反应的第一种情况。