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dimethyl 2-(2-propenyl)-2-<2-bromo-2-(phenylsulfonyl)ethyl>propanedioate | 132398-45-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
dimethyl 2-(2-propenyl)-2-<2-bromo-2-(phenylsulfonyl)ethyl>propanedioate
英文别名
dimethyl 2-[2-(benzenesulfonyl)-2-bromoethyl]-2-prop-2-enylpropanedioate
dimethyl 2-(2-propenyl)-2-<2-bromo-2-(phenylsulfonyl)ethyl>propanedioate化学式
CAS
132398-45-9
化学式
C16H19BrO6S
mdl
——
分子量
419.293
InChiKey
FHHFKYMNMSLEPE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.48
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    86.74
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    dimethyl 2-(2-propenyl)-2-<2-bromo-2-(phenylsulfonyl)ethyl>propanedioate偶氮二异丁腈三正丁基氢锡 作用下, 以 为溶剂, 反应 2.0h, 以4%的产率得到dimethyl 2-(2-propenyl)-2-<2-(phenylsulfonyl)ethyl>propanedioate
    参考文献:
    名称:
    α-磺酰基和α-亚磺酰基自由基的分子内自由基环化研究
    摘要:
    α-磺酰基和α-亚磺酰基基团可以由相应的α-卤代砜和α卤代亚砜生成。我们的结果表明,这些自由基非常有效地环化。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)98025-0
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Generation and intramolecular cyclization of α-sulfinyl and α-sulfonyl radicals
    摘要:
    alpha-Phenylsulfinyl and alpha-Phenylsulfonyl radicals are generated by the reactions of alpha-chlorosulfoxides and alpha-chlorosulfones with tributyltin hydride, respectively. High reaction concentration (0.2 M) is required to ensure efficient generations of these radicals. The 5-exo-type intramolecular cyclizations of these radicals are studied. The cyclization is most successful when the olefin is terminally substituted with an ester group. The sulfinyl group only induces mild diastereoselectivity on the cyclization. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(97)00472-9
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文献信息

  • The study of intramolecular free radical cyclizations of α-sulfonyl and α-sulfinyl radicals
    作者:Tsai Yeun-Min、Ke Bor-Wen、Lin Chao-Hsiung
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)98025-0
    日期:1990.1
    α-Sulfonyl and α-sulfinyl radicals can be generated from the corresponding α-halosulfones and αhalosulfoxides. Our results indicate that these radicals cyclize very efficiently.
    α-磺酰基和α-亚磺酰基基团可以由相应的α-卤代砜和α卤代亚砜生成。我们的结果表明,这些自由基非常有效地环化。
  • TSAI, YEUN-MIN;KE, BOR-WEN;LIN, CHAO HSIUNG, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N2, C. 6047-6050
    作者:TSAI, YEUN-MIN、KE, BOR-WEN、LIN, CHAO HSIUNG
    DOI:——
    日期:——
  • Generation and intramolecular cyclization of α-sulfinyl and α-sulfonyl radicals
    作者:Bor-Wen Ke、Chao-Hsiung Lin、Yeun-Min Tsai
    DOI:10.1016/s0040-4020(97)00472-9
    日期:1997.6
    alpha-Phenylsulfinyl and alpha-Phenylsulfonyl radicals are generated by the reactions of alpha-chlorosulfoxides and alpha-chlorosulfones with tributyltin hydride, respectively. High reaction concentration (0.2 M) is required to ensure efficient generations of these radicals. The 5-exo-type intramolecular cyclizations of these radicals are studied. The cyclization is most successful when the olefin is terminally substituted with an ester group. The sulfinyl group only induces mild diastereoselectivity on the cyclization. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
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