N-(4H-1,2,4-triazol-4-yl)isonicotinamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-(4H-1,2,4-triazol-4-yl)isonicotinamide
• 英文别名: N-4H-1,2,4-triazol-4-ylisonicotinamide；N-(1,2,4-triazol-4-yl)pyridine-4-carboxamide
• 化学式: C₈H₇N₅O
• mdl: MFCD00462291
• 分子量: 189.176
• InChiKey: KFYDXSHXUSBCCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  72.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二甲基甲酰胺 、 zinc(II) hexafluorosilicate hexahydrate 、 N-(4H-1,2,4-triazol-4-yl)isonicotinamide 以 四氢呋喃 为溶剂， 以Ca. 45 %的产率得到{[Zn₂(N-(4H-1,2,4-triazol-4-yl)isonicotinamide)(O)₂(N,N-dimethylformamide)].4(N,N-dimethylformamide).3H₂O}_n
  参考文献：
  名称：

  富含酰胺的超微孔 MOF 中乙炔的半不稳定结合可实现强乙炔选择性

  摘要：

  由于具有半不稳定酰胺基结合位点，以前未报道的酰胺功能化金属有机框架（MOF）对乙烯、甲烷和二氧化碳三合一表现出高乙炔亲和力。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.4c01933
• 作为产物：
  描述：

  异烟酸酰氯 、 4-氨基-1,2,4-三氮唑 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N-(4H-1,2,4-triazol-4-yl)isonicotinamide
  参考文献：
  名称：

  富含酰胺的超微孔 MOF 中乙炔的半不稳定结合可实现强乙炔选择性

  摘要：

  由于具有半不稳定酰胺基结合位点，以前未报道的酰胺功能化金属有机框架（MOF）对乙烯、甲烷和二氧化碳三合一表现出高乙炔亲和力。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.4c01933

文献信息

• IDO Inhibitors
  申请人：Mautino Mario

  公开号：US20110053941A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  Presently provided are methods for (a) modulating an activity of indoleamine 2,3-dioxygenase comprising contacting an indoleamine 2,3-dioxygenase with a modulation effective amount of a compound as described in one of the aspects described herein; (b) treating indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO) mediated immunosuppression in a subject in need thereof, comprising administering an effective indoleamine 2,3-dioxygenase inhibiting amount of a compound as described in one of the aspects described herein; (c) treating a medical conditions that benefit from the inhibition of enzymatic activity of indoleamine-2,3-dioxygenase comprising administering an effective indoleamine 2,3-dioxygenase inhibiting amount of a compound as described in one of the aspects described herein; (d) enhancing the effectiveness of an anti-cancer treatment comprising administering an anti-cancer agent and a compound as described in one of the aspects described herein; (e) treating tumor-specific immunosuppression associated with cancer comprising administering an effective indoleamine 2,3-dioxygenase inhibiting amount of a compound as described in one of the aspects described herein; and (f) treating immunosuppression associated with an infectious disease, e.g., HIV-I infection, comprising administering an effective indoleamine 2,3-dioxygenase inhibiting amount a compound as described in one of the aspects described herein.

  目前提供以下方法：(a) 通过接触本文中描述的化合物的调节有效量与吲哚胺2,3-二氧化酶相互作用，从而调节吲哚胺2,3-二氧化酶的活性；(b) 治疗需要吲哚胺2,3-二氧化酶(IDO)介导的免疫抑制的患者，包括给予本文中描述的化合物的有效吲哚胺2,3-二氧化酶抑制剂量；(c) 治疗需要抑制吲哚胺-2,3-二氧化酶酶活性的医疗状况，包括给予本文中描述的化合物的有效吲哚胺2,3-二氧化酶抑制剂量；(d) 增强抗癌治疗的有效性，包括给予抗癌剂和本文中描述的化合物；(e) 治疗与癌症相关的肿瘤特异性免疫抑制，包括给予本文中描述的化合物的有效吲哚胺2,3-二氧化酶抑制剂量；(f) 治疗与传染病相关的免疫抑制，例如HIV-1感染，包括给予本文中描述的化合物的有效吲哚胺2,3-二氧化酶抑制剂量。
• Two new polyoxometalate-based metal-organic complexes constructed from two in-situ transformed ligands through different ways
  作者：Xiuli Wang、Xing Rong、Hongyan Lin、Danna Liu、Xiang Wang、Guocheng Liu

  DOI：10.1016/j.inoche.2016.03.021

  日期：2016.6

  [Ag6(L1)6] crown-shaped ring was clamped by two [PMo12O40]3 − polyanions, forming a sandwich-like [Ag6(L1)6(PMo12O40)2] unit, which was extended to a 1D supramolecular chain through hydrogen bonding interaction. Compound 2 is a 3D metal–organic framework containing the [Ag6(L2)4(HL2)2] crown-shaped ring and 1D [Na2(PW12O40)(μ-OH)]n inorganic chains, which represents a novel (3,3,4,6,10-c)-connected 3D topological

  摘要 两种新的基于 Keggin 型多金属氧酸盐的金属有机配合物：[Ag3(L1)3(PMo12O40)]·3 (1) 和 Ag4(L2)2(HL2)(PW12O40)Na2(μ-OH)]·1.5 H2O (2)（L1 = 1.2.4-三唑，HL2 = 4-氨基-1,2,4-三唑）已被水热合成并通过单晶 X 射线衍射分析、红外光谱和粉末 X 射线进行结构表征衍射分析。在化合物1中，[Ag6(L1)6]冠形环被两个[PMo12O40]3-聚阴离子夹住，形成一个夹心状的[Ag6(L1)6(PMo12O40)2]单元，并延伸到一个通过氢键相互作用的一维超分子链。化合物 2 是包含 [Ag6(L2)4(HL2)2] 冠形环和 1D [Na2(PW12O40)(μ-OH)]n 无机链的 3D 金属-有机骨架，代表了一种新的 (3, 3,4,6,10-c)-连接的 3D 拓扑框架。L1和L2配体