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2-(1-t-butyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)pyridine | 63412-00-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(1-t-butyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)pyridine
英文别名
1-tert-Butyl-4-(2-pyridyl)-1,2,3-triazol;2-(1-tert-butyl-1H-[1,2,3]triazol-4-yl)-pyridine;2-(1-Tert-butyltriazol-4-yl)pyridine
2-(1-t-butyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)pyridine化学式
CAS
63412-00-0
化学式
C11H14N4
mdl
——
分子量
202.259
InChiKey
OHAHIQDNMDONNT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    108 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7))
  • 沸点:
    346.6±34.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    43.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    europium(III) nitrate hexahydrate 、 2-(1-t-butyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)pyridine四氢呋喃 为溶剂, 反应 4.0h, 以80%的产率得到[Eu(κ2-NO3)3(2-(1-t-butyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)pyridine)2]
    参考文献:
    名称:
    含有富电子的1,2,3-三唑基-吡啶基配体的 发光euro(iii)配合物†
    摘要:
    通过偶合t,已经开发出一种改进的富电子N,N螯合配体2-(1-叔丁基-1 H -1,2,3-三唑-4-基)吡啶(L)的合成方法。Cu(I)催化剂存在下,使用乙炔基吡啶制备叠氮化丁基丁酯。L具有在具有通式的镧系元素配位化合物[LN(κ的制备中采用2 -NO 3)3大号2 ]和[铕(DBM)3 L](; DBM = dibenzoylmethanate Ln为铕,铽)。[Eu(dbm)3的分子结构L]已经通过X射线衍射研究确定。所有这些新的配合物均表现出良好的光致发光性能,[Eu(dbm)3 L]已成功用作制备发光塑料材料的掺杂剂。
    DOI:
    10.1039/c8nj01390j
  • 作为产物:
    描述:
    2-乙炔基吡啶叔-丁基叠氮化物copper(ll) sulfate pentahydratesodium ascorbate 作用下, 以 叔丁醇 为溶剂, 反应 22.0h, 以58%的产率得到2-(1-t-butyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)pyridine
    参考文献:
    名称:
    含有富电子的1,2,3-三唑基-吡啶基配体的 发光euro(iii)配合物†
    摘要:
    通过偶合t,已经开发出一种改进的富电子N,N螯合配体2-(1-叔丁基-1 H -1,2,3-三唑-4-基)吡啶(L)的合成方法。Cu(I)催化剂存在下,使用乙炔基吡啶制备叠氮化丁基丁酯。L具有在具有通式的镧系元素配位化合物[LN(κ的制备中采用2 -NO 3)3大号2 ]和[铕(DBM)3 L](; DBM = dibenzoylmethanate Ln为铕,铽)。[Eu(dbm)3的分子结构L]已经通过X射线衍射研究确定。所有这些新的配合物均表现出良好的光致发光性能,[Eu(dbm)3 L]已成功用作制备发光塑料材料的掺杂剂。
    DOI:
    10.1039/c8nj01390j
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文献信息

  • Benzothiophene derivatives
    申请人:Hubbs Jed Lee
    公开号:US20090082308A1
    公开(公告)日:2009-03-26
    The present invention relates to a novel class of benzothiophene amide derivatives. The hydroxamic acid compounds can be used to treat cancer. The benzothiophene amide compounds can also inhibit histone deacetylase and are suitable for use in selectively inducing terminal differentiation, and arresting cell growth and/or apoptosis of neoplastic cells, thereby inhibiting proliferation of such cells. Thus, the compounds of the present invention are useful in treating a patient having a tumor characterized by proliferation of neoplastic cells. The compounds of the invention may also be useful in the prevention and treatment of TRX-mediated diseases, such as autoimmune, allergic and inflammatory diseases, and in the prevention and/or treatment of diseases of the central nervous system (CNS), such as neurodegenerative diseases. The present invention further provides pharmaceutical compositions comprising the hydroxamic acid derivatives and safe dosing regimens of these pharmaceutical compositions, which are easy to follow, and which result in a therapeutically effective amount of the hydroxamic acid derivatives in vivo.
    本发明涉及一类新型的苯并噻吩酰胺衍生物。这些羟肟酸化合物可用于治疗癌症。苯并噻吩酰胺化合物还可以抑制组蛋白去乙酰化酶,并适用于选择性诱导终末分化,阻止肿瘤细胞的生长和/或凋亡,从而抑制这些细胞的增殖。因此,本发明的化合物可用于治疗具有肿瘤细胞增殖特征的患者。该发明的化合物也可用于预防和治疗TRX介导的疾病,如自身免疫性、过敏性和炎症性疾病,以及中枢神经系统(CNS)疾病的预防和/或治疗,如神经退行性疾病。本发明还提供了包含羟肟酸衍生物的药物组合物和这些药物组合物的安全剂量方案,易于遵循,并在体内产生治疗有效量的羟肟酸衍生物。
  • COMPOUNDS INHIBITORS OF ENZYME LACTATE DEHYDROGENASE (LDH) AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THESE COMPOUNDS
    申请人:Minutolo Filippo
    公开号:US20120309794A1
    公开(公告)日:2012-12-06
    The present invention concerns compounds, some of which are novel, and their pharmaceutical applications. The compounds of the invention inhibit the enzyme lactate dehydrogenase (LDH) involved both in the metabolic process of hypoxic tumour cells, and in the process used by parasitic protozoa that cause malaria to obtain most of the energy they need.
  • US7834034B2
    申请人:——
    公开号:US7834034B2
    公开(公告)日:2010-11-16
  • Luminescent europium(<scp>iii</scp>) complexes containing an electron rich 1,2,3-triazolyl-pyridyl ligand
    作者:Alberto Scrivanti、Marco Bortoluzzi、Andrea Morandini、Alessandro Dolmella、Francesco Enrichi、Raffaello Mazzaro、Alberto Vomiero
    DOI:10.1039/c8nj01390j
    日期:——
    compounds having formulae [Ln(κ2-NO3)3L2] and [Eu(dbm)3L] (Ln = Eu, Tb; dbm = dibenzoylmethanate). The molecular structure of [Eu(dbm)3L] has been determined by X-ray diffraction studies. All the new complexes exhibit good photoluminescence properties and [Eu(dbm)3L] has been successfully used as the dopant for the preparation of luminescent plastic materials.
    通过偶合t,已经开发出一种改进的富电子N,N螯合配体2-(1-叔丁基-1 H -1,2,3-三唑-4-基)吡啶(L)的合成方法。Cu(I)催化剂存在下,使用乙炔基吡啶制备叠氮化丁基丁酯。L具有在具有通式的镧系元素配位化合物[LN(κ的制备中采用2 -NO 3)3大号2 ]和[铕(DBM)3 L](; DBM = dibenzoylmethanate Ln为铕,铽)。[Eu(dbm)3的分子结构L]已经通过X射线衍射研究确定。所有这些新的配合物均表现出良好的光致发光性能,[Eu(dbm)3 L]已成功用作制备发光塑料材料的掺杂剂。
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