TTTA | 862678-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: TTTA
• 英文别名: tris[(1-tert-butyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl]amine；tris((1-tert-butyl-1H-1,2,3-triazolyl)methyl)amine；Tris[(1-t-butyl-1h-1,2,3-triazol-4-yl)methyl]amine；1-(1-tert-butyltriazol-4-yl)-N,N-bis[(1-tert-butyltriazol-4-yl)methyl]methanamine
• CAS: 862678-56-6
• 化学式: C₂₁H₃₆N₁₀
• 分子量: 428.584
• InChiKey: IJCSTSJWCNSGOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  95.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 、 TTTA 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 以96 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Oligodentate Aminotriazole Ligands for CuAAC and Copper‐Mediated Monooxygenation of Phenols: Influence of Denticity, Chain Length and N‐Alkylation on Catalytic Activity

  摘要：

  Copper complexes supported by a series of ligands containing different N‐donor groups were prepared, and the influence of the ligand design on the catalytic activity towards (i) the conversion of monophenols to o‐quinones and (ii) the CuAAC reaction was investigated. Increasing the number of methyltriazole moieties attached to an amine from one (TTA) over two (BTTA) to three (TTTA) decreases the catalytic mono‐phenolase activity of derived Cu complexes. By contrast, replacing the methylene group between the apical and the outer N‐donors of TTA with an ethylene bridge in TTEA increases the activity whereas alkylation of the amino group (dmTTEA, prlTTEA) has no positive effect on the catalytic activity. When employing the complexes in the CuAAC reaction, opposite trends in catalytic activity are observed. The results are interpreted in the context of the respective mechanistic pathways.

  DOI：

  10.1002/cctc.202301316
• 作为产物：
  描述：

  三炔丙基胺 、 叔-丁基叠氮化物 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 (5R)-5-[(1S)-1,2-二羟基乙基]-3-羟基-4-氧代-呋喃-2-醇钠盐 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以1712 mg的产率得到TTTA
  参考文献：
  名称：

  3-羟基丙酸酯的合成方法

  摘要：

  本发明涉及一种3‑羟基丙酸酯的合成方法，主要解决现有技术中3‑羟基丙酸酯的选择性低的问题，通过采用3‑羟基丙酸酯的合成方法，包括如下步骤：i、使式(I)所示的配体与羰基钴在溶剂中进行配位反应得到催化剂溶液，所述溶剂为醇或者含醇的溶剂；其中R1～R3独立选自烷基或烯基、芳基或者取代芳基、氮杂环基中的一种，且R1～R3中独立含有1～6个碳原子；ii、向上述催化剂溶液中，加入环氧乙烷和一氧化碳，反应得到所述3‑羟基丙酸酯的技术方案，较好地解决了该技术问题，可用于3‑羟基丙酸酯的工业生产中。

  公开号：

  CN106431921B
• 作为试剂：
  描述：

  苄基叠氮 在 copper(l) iodide 、 1,4-双(二苯基膦丁烷)二氯化钯 、 TTTA 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 20.0~50.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 34.0h， 生成 1-苄基-4-苯基-1,2,3-噻唑
  参考文献：
  名称：

  基于钯催化羰基化的5-羧基1,2,3-三唑区域选择性方法

  摘要：

  摘要 已经开发了基于钯催化的羰基化的5-羧基-1,2,3-三唑的区域选择性两步法。该方案利用容易获得的5-碘三唑作为起始原料。所得产物用于稠合杂环的合成以及甾体激素皮质酮的衍生化。 已经开发了基于钯催化的羰基化的5-羧基-1,2,3-三唑的区域选择性两步法。该方案利用容易获得的5-碘三唑作为起始原料。所得产物用于稠合杂环的合成以及甾体激素皮质酮的衍生化。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1591896

文献信息

• Process for the preparation of azidoperfluoroalkanes and N-polyfluoroalkyl azides
  申请人：Ustav organicke chemie a biochemie AV CR, v.v.i.

  公开号：US20190161452A1

  公开（公告）日：2019-05-30

  Process for the preparation of azidoperfluoroalkanes and azidopolyfluoroalkanes of general formula R F —N 3 , where R F is chosen from a group containing C n F 2n+1 , C n F x H 2n+1−x , C n F x X 2n+1−x or R 1 CF 2 CF 2 , where n is an integer in the range of 1 to 10, x is an integer in the range of 2 to 20, X is Cl, Br, or I, R 1 is C 1-10 alkyl, ArO, ArS, imidazolyl, benzimidazolyl, or pyrazolyl and Ar is phenyl or substituted phenyl, by the reaction of electrophilic azidation reagent of general formula R 2 —N 3 , where R 2 is n-C 4 F 9 SO 2 , ArSO 2 , Br, I, with synthetic equivalent of polyfluoroalkylated carbanion of general formula [R F ] − .

  通用公式RF—N3的叠氮全氟烷和叠氮多氟烷的制备过程，其中RF选择自包含CnF2n+1、CnFxH2n+1−x、CnFxX2n+1−x或R1CF2CF2的一组化合物，其中n为1至10范围内的整数，x为2至20范围内的整数，X为Cl、Br或I，R1为C1-10烷基、ArO、ArS、咪唑基、苯并咪唑基或吡唑基，Ar为苯基或取代苯基，通过亲电性叠氮试剂R2—N3的反应，其中R2为n-C4F9SO2、ArSO2、Br、I的通用公式，与通用公式[RF]−的多氟烷基化碳负离子的合成等效物的反应。
• LIGANDS AND METHODS FOR LABELING BIOMOLECULES IN VIVO
  申请人：Wu Peng

  公开号：US20130295019A1

  公开（公告）日：2013-11-07

  Disclosed are tris(triazolylmethyl)amine ligands, and kits and methods for labeling and/or imaging a biomolecule of interest in a subject or living system.

  本文揭示了三(三唑基甲基)胺配体，以及用于标记和/或成像受试体或生物系统中感兴趣的生物分子的试剂盒和方法。
• 3-羟基丙酸酯的合成方法
  申请人：中国石油化工股份有限公司

  公开号：CN106431921B

  公开（公告）日：2018-10-23

  本发明涉及一种3‑羟基丙酸酯的合成方法，主要解决现有技术中3‑羟基丙酸酯的选择性低的问题，通过采用3‑羟基丙酸酯的合成方法，包括如下步骤：i、使式(I)所示的配体与羰基钴在溶剂中进行配位反应得到催化剂溶液，所述溶剂为醇或者含醇的溶剂；其中R1～R3独立选自烷基或烯基、芳基或者取代芳基、氮杂环基中的一种，且R1～R3中独立含有1～6个碳原子；ii、向上述催化剂溶液中，加入环氧乙烷和一氧化碳，反应得到所述3‑羟基丙酸酯的技术方案，较好地解决了该技术问题，可用于3‑羟基丙酸酯的工业生产中。
• ISOBARIC TAGS FOR ANALYTE DETECTION AND QUANTIFICATION
  申请人：Sohn Chang Ho

  公开号：US20110207228A1

  公开（公告）日：2011-08-25

  Isobaric reagents for labeling analytes are provided. The isobaric reagents have facile design and synthesis that allows for differential labeling of an unlimited number of analyte samples.

  提供用于标记分析物的等压试剂。这些等压试剂具有简单易用的设计和合成，可以对无限数量的分析物样本进行差异标记。
• COPPER CATALYZED CYCLOADDITION OF ORGANIC AZIDES AND 1-HALOALKYNES
  申请人：Hein Jason E.

  公开号：US20120142935A1

  公开（公告）日：2012-06-07

  This invention provides a method for preparing a 1,2,3-triazole compound comprising contacting an organic azide with a 2-substituted-1-haloalkyne, in the presence of a copper catalyst and a copper-coordinating ligand (preferably a tertiary amine) in a liquid reaction medium, thereby forming a 1,4,5-substituted-1,2,3-triazole compound including a halo substituent at the 5-position of the triazole, the organic portion of the organic azide at the 1-position of the triazole, and the substituent of the 1-iodoalkyne at the 4-position of the triazole. A method for preparing 1-iodoalkynes is also provided.

  本发明提供了一种制备1,2,3-三唑化合物的方法，包括在液态反应介质中，在铜催化剂和铜配位配体（优选为三级胺）的存在下，将有机叠氮化合物与2-取代-1-卤代烯烃接触，从而形成1,4,5-取代的1,2,3-三唑化合物，包括三唑环的5-位上的卤代取代基，有机叠氮化合物的1-位上的有机部分，以及1-碘代烯烃的取代基在三唑环的4-位上。本发明还提供了制备1-碘代烯烃的方法。