(5R)-5-[(1S)-1,2-二羟基乙基]-3-羟基-4-氧代-呋喃-2-醇钠盐 | 58657-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 中文名称: (5R)-5-[(1S)-1,2-二羟基乙基]-3-羟基-4-氧代-呋喃-2-醇钠盐
• 英文名称: sodium erythorbate
• 英文别名: sodium D-isoascorbate；Sodiumd-ascorbate；sodium;(2S)-2-[(1R)-1,2-dihydroxyethyl]-3-hydroxy-5-oxo-2H-furan-4-olate
• CAS: 58657-35-5
• 化学式: C₆H₇O₆*Na
• 分子量: 198.108
• InChiKey: PPASLZSBLFJQEF-LNPKWJEUSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为试剂：
  描述：

  三炔丙基胺 、 2-叠氮基-1,3,5-三甲基苯 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 (5R)-5-[(1S)-1,2-二羟基乙基]-3-羟基-4-氧代-呋喃-2-醇钠盐 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以1842 mg的产率得到
  参考文献：
  名称：

  3-羟基丙酸酯的合成方法

  摘要：

  本发明涉及一种3‑羟基丙酸酯的合成方法，主要解决现有技术中3‑羟基丙酸酯的选择性低的问题，通过采用3‑羟基丙酸酯的合成方法，包括如下步骤：i、使式(I)所示的配体与羰基钴在溶剂中进行配位反应得到催化剂溶液，所述溶剂为醇或者含醇的溶剂；其中R1～R3独立选自烷基或烯基、芳基或者取代芳基、氮杂环基中的一种，且R1～R3中独立含有1～6个碳原子；ii、向上述催化剂溶液中，加入环氧乙烷和一氧化碳，反应得到所述3‑羟基丙酸酯的技术方案，较好地解决了该技术问题，可用于3‑羟基丙酸酯的工业生产中。

  公开号：

  CN106431921B