phenyl-(3,4,5-trimethyl-3H-thiazol-2-ylidene)-amine | 208396-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenyl-(3,4,5-trimethyl-3H-thiazol-2-ylidene)-amine
• 英文别名: (2Z)-3,4,5-Trimethyl-N-phenyl-1,3-thiazol-2(3H)-imine；3,4,5-trimethyl-N-phenyl-1,3-thiazol-2-imine
• CAS: 208396-25-2
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂S
• 分子量: 218.323
• InChiKey: KMVFTQKCOWZTIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl-(3,4,5-trimethyl-3H-thiazol-2-ylidene)-amine 、 碘甲烷 以 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 以84%的产率得到N,3,4,5-tetramethyl-N-phenyl-1,3-thiazol-3-ium-2-amine;iodide
  参考文献：
  名称：

  Expedient Synthesis of N-Substituted 2-Aminothiazoles

  摘要：

  The reaction of alpha-halo ketones 1 with potassium thiocyanate and amines 3 offers the advantage of an efficient one-pot synthesis of the title compounds 4 from readily available starting materials.

  DOI：

  10.1080/00397919808006844
• 作为产物：
  描述：

  3-氧代-2-丁炔基硫氰酸酯 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 phenyl-(3,4,5-trimethyl-3H-thiazol-2-ylidene)-amine
  参考文献：
  名称：

  Expedient Synthesis of N-Substituted 2-Aminothiazoles

  摘要：

  The reaction of alpha-halo ketones 1 with potassium thiocyanate and amines 3 offers the advantage of an efficient one-pot synthesis of the title compounds 4 from readily available starting materials.

  DOI：

  10.1080/00397919808006844

文献信息

• Expedient Synthesis of N-Substituted 2-Aminothiazoles
  作者：Joachim G. Schantl、Irene M. Lagoja

  DOI：10.1080/00397919808006844

  日期：1998.4

  The reaction of alpha-halo ketones 1 with potassium thiocyanate and amines 3 offers the advantage of an efficient one-pot synthesis of the title compounds 4 from readily available starting materials.