2-(4-methoxy-phenyl)-3c-(5-methyl-[2]thienyl)-acrylonitrile | 81020-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(4-methoxy-phenyl)-3c-(5-methyl-[2]thienyl)-acrylonitrile
• 英文别名: (Z)-2-(4-methoxyphenyl)-3-(5-methylthiophen-2-yl)prop-2-enenitrile
• CAS: 81020-66-8
• 化学式: C₁₅H₁₃NOS
• 分子量: 255.34
• InChiKey: YQXZONNSUHBYSA-UKTHLTGXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  61.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-methoxy-phenyl)-3c-(5-methyl-[2]thienyl)-acrylonitrile 在 碘 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以64%的产率得到5-methoxy-2-methylnaphtho[2,1-b]thiophene-8-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  功能化菲衍生物的快速实用合成、光物理和电化学性质

  摘要：

  通过涉及软条件和极低成本起始材料的短而实用的光化学途径，合成了多种新型功能性菲和类菲衍生物，总收率为 46%∼67%。目标 π- 共轭系统已通过1 H、13 C 和 COSY NMR 以及 FT-IR 光谱进行了表征。这些化合物的吸收特性已经在各种溶剂中进行了实验探索，显示出完全在紫外光谱 (λ max = 281−285 nm)，同时确定了吸收带形状的微小变化。这些化合物表现出蓝移或红移发射，导致量子产率为 0.07 至 0.21。还通过循环伏安法研究了它们的电化学性质，以强调对此类物质的不可逆氧化还原活性过程，并评估 HOMO 和 LUMO 能级，这使得电化学带隙 ( E g–el ) 在 2.34 eV 至 2.80 eV 之间。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2022.134713
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基噻吩 在 氢氧化钾 、 乙醇 、 三氯氧磷 作用下， 生成 2-(4-methoxy-phenyl)-3c-(5-methyl-[2]thienyl)-acrylonitrile
  参考文献：
  名称：

  Buu-Hoi et al., Journal of the Chemical Society, 1950, p. 2130,2134

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Buu-Hoi et al., Journal of the Chemical Society, 1950, p. 2130,2134
  作者：Buu-Hoi et al.

  DOI：——

  日期：——
• Expeditious and practical synthesis, photophysical and electrochemical properties of functionalized phenanthrene derivatives
  作者：Ibtissem Hajji、Khaoula Hamrouni、Amira K. Hajri、Houcine Barhoumi、Faouzi Aloui

  DOI：10.1016/j.molstruc.2022.134713

  日期：2023.3

  and phenanthrene‒like derivatives have been synthesized, in 46%‒67% overall yields, through a short and practical photochemical pathway involving soft conditions and very low-cost starting materials. The target π‒conjugated systems have been characterized by 1H, 13C and COSY NMR and FT−IR spectroscopies. The absorption properties of these compounds have been explored experimentally in various solvents

  通过涉及软条件和极低成本起始材料的短而实用的光化学途径，合成了多种新型功能性菲和类菲衍生物，总收率为 46%∼67%。目标 π- 共轭系统已通过1 H、13 C 和 COSY NMR 以及 FT-IR 光谱进行了表征。这些化合物的吸收特性已经在各种溶剂中进行了实验探索，显示出完全在紫外光谱 (λ max = 281−285 nm)，同时确定了吸收带形状的微小变化。这些化合物表现出蓝移或红移发射，导致量子产率为 0.07 至 0.21。还通过循环伏安法研究了它们的电化学性质，以强调对此类物质的不可逆氧化还原活性过程，并评估 HOMO 和 LUMO 能级，这使得电化学带隙 ( E g–el ) 在 2.34 eV 至 2.80 eV 之间。