(S)-2-Amino-3-(1H-indazol-3-yl)propanoic acid | 53538-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-Amino-3-(1H-indazol-3-yl)propanoic acid
• 英文别名: (2S)-2-amino-3-(2H-indazol-3-yl)propanoic acid
• CAS: 53538-54-8
• 化学式: C₁₀H₁₁N₃O₂
• 分子量: 205.21
• InChiKey: IFEKQNAXDMZERW-ZETCQYMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  92
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

文献信息

• RAPAFUCIN DERIVATIVE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：The Johns Hopkins University

  公开号：US20210094933A1

  公开（公告）日：2021-04-01

  The present disclosure provides macrocyclic compounds inspired by the immunophilin ligand family of natural products FK506 and rapamycin. The generation of a Rapafucin library of macrocyles that contain FK506 and rapamycin binding domains should have great potential as new leads for developing drugs to be used for treating diseases.

  本公开提供了受免疫蛋白配体家族FK506和雷帕霉素天然产物启发的大环化合物。生成包含FK506和雷帕霉素结合结构域的Rapafucin大环化合物库，应具有作为治疗疾病新药的潜力。
• PEPTIDE AND PEPTIDOMIMETIC INHIBITORS
  申请人：Ra Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20150166606A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  The present invention provides inhibitors and/or antagonists of plasma kallikrein. Also provided are methods of utilizing the inhibitors as therapeutics.

  本发明提供了血浆卡利肽酶的抑制剂和/或拮抗剂。还提供了利用这些抑制剂作为治疗药物的方法。
• Verfahren zur Herstellung von Indigoderivaten sowie diese Indigoderivate enthaltende Färbemittel für Keratinfasern
  申请人：Wella Aktiengesellschaft

  公开号：EP1101823A2

  公开（公告）日：2001-05-23

  Verfahren zur Herstellung von Indigoderivaten der Formel (I), dadurch gekennzeichnet, daß in wäßriger Lösung (1) zunächst ein Tryptophanerivat der allgemeinen Formel (II) in Gegenwart von Pyridoxalphospat und eines Tryptophanase-Enzyms bei 10-50 °C enzymatisch umgesetzt wird und (2) anschließend das Reaktionsprodukt in Gegenwart von NADH und eines geeigneten Oxidase-Enzyms zu einem Indigoderivat der Formel (I) bei 10-50 °C enzymatisch oxidiert wird; Verwendung der nach diesem Verfahren hergestellten Indigoderivate der allgemeinen Formel (II) zur Färbung keratinischer Fasern sowie Mehrkomponenten-Mittel zum Färben von keratinischen Fasern, bestehend aus einer mindestens ein Tryptophanderivat der allgemeinen Formel (II) sowie Pyridoxalphosphat enthaltenden Komponente (A), einer ein Tryptophanase-Enzym enthaltenden Komponente (B) und einer NADH sowie ein geeignetes Oxidase-Enzym enthaltenden Komponente (C), wobei das NADH und das Oxidase-Enzym auch getrennt voneinander abgepackt sein können.

  一种制备式(I)靛蓝衍生物的工艺，其特征在于：在水溶液中，(1)首先在磷酸吡哆醛和色氨酸酶的存在下，在10-50℃下使通式(II)的色氨酸衍生物发生酶促反应，(2)然后在NADH和适当的氧化酶的存在下，在10-50℃下使反应产物发生酶促氧化，得到式(I)的靛蓝衍生物； 将根据该工艺制备的通式（II）的靛蓝衍生物用于染色角质纤维和染色角质纤维的多组分组合物，该组合物由含有至少一种通式（II）的色氨酸衍生物和磷酸吡哆醛的组分（A）组成、含有色氨酸酶的组分（B），以及含有 NADH 和适当氧化酶的组分（C），NADH 和氧化酶可以分开包装。
• Modulation of complement activity
  申请人：Ra Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10106579B2

  公开（公告）日：2018-10-23

  The present invention provides modulators of complement activity. Also provided are methods of utilizing such modulators as therapeutics.

  本发明提供了补体活性调节剂。本发明还提供了利用这种调节剂作为治疗的方法。
• Peptide and peptidomimetic inhibitors
  申请人：Ra Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10272132B2

  公开（公告）日：2019-04-30

  The present invention provides inhibitors and/or antagonists of plasma kallikrein. Also provided are methods of utilizing the inhibitors as therapeutics.

  本发明提供了血浆胰激肽原的抑制剂和/或拮抗剂。本发明还提供了利用这些抑制剂作为治疗的方法。