t-butyl [(S)-1-((R)-5-methyl-2-oxo-piperidin-1-ylmethyl)-3-oxo-3-(2-phenyl-4-trifluoromethyl-5,8-dihydropyrido[3,4-d]pyrimidin-7(6H)-yl)-propyl]-carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: t-butyl [(S)-1-((R)-5-methyl-2-oxo-piperidin-1-ylmethyl)-3-oxo-3-(2-phenyl-4-trifluoromethyl-5,8-dihydropyrido[3,4-d]pyrimidin-7(6H)-yl)-propyl]-carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(2S)-1-[(5R)-5-methyl-2-oxopiperidin-1-yl]-4-oxo-4-[2-phenyl-4-(trifluoromethyl)-6,8-dihydro-5H-pyrido[3,4-d]pyrimidin-7-yl]butan-2-yl]carbamate
• 化学式: C₂₉H₃₆F₃N₅O₄
• 分子量: 575.631
• InChiKey: KGVBGDLVRASNBC-QUCCMNQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  t-butyl [(S)-1-((R)-5-methyl-2-oxo-piperidin-1-ylmethyl)-3-oxo-3-(2-phenyl-4-trifluoromethyl-5,8-dihydropyrido[3,4-d]pyrimidin-7(6H)-yl)-propyl]-carbamate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.5h， 以84%的产率得到(R)-1-{(S)-2-amino-4-oxo-4-[2-phenyl-4-(trifluoromethyl)-5,8-dihydropyrido[3,4-d]pyrimidin-7(6H)-yl]butyl}-5-methylpiperidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  WO2006/104356

  摘要：

  公开号：