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苏氨酰-丙氨酸 | 56217-50-6

中文名称
苏氨酰-丙氨酸
中文别名
——
英文名称
H-Thr-Ala-OH
英文别名
Thr-Ala;(2S)-2-[[(2S,3R)-2-amino-3-hydroxybutanoyl]amino]propanoic acid
苏氨酰-丙氨酸化学式
CAS
56217-50-6
化学式
C7H14N2O4
mdl
MFCD00038589
分子量
190.199
InChiKey
VPZKQTYZIVOJDV-LMVFSUKVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 物理描述:
    Solid

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -3.2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.714
  • 拓扑面积:
    117
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:23e1a6414005e4729118342c96524d0c
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    Fmoc-Thr-Ala-OH哌啶 作用下, 反应 0.5h, 以88%的产率得到苏氨酰-丙氨酸
    参考文献:
    名称:
    对应于[苏氨酸的N-末端氨基酸序列的受保护的glycotetrapeptide的合成3 -vespulakinin 1 -0-α-d吡喃半乳糖基]
    摘要:
    受保护的糖肽Z-Thr(tBu)-Ala-Thr- [α-D-Gal(Bzl)4 ] -Thr(tBu)-NHNH-Boc的合成是通过逐步偶联策略在溶液中进行的。通过三氟甲磺酸酐方法从还原糖和受保护的氨基酸获得的Fmoc-Thr [(α+β)-D -Gal(Bzl)4 ] -0Su与H-Thr(tBu)-NHNH-Boc反应。纯化所得糖基化二肽衍生物的两种非对映异构体,并通过柱色谱法分离。0-糖苷键的异头构型由1分配1 H-NMR光谱。在IIDQ或EEDQ的存在下,将大量获得的α-异头糖基肽段在氨基官能团处选择性解封并用Z-Thr(tBu)-Ala-OH酰化,得到所需的受保护的糖基四肽。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)86124-x
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文献信息

  • [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS FOR CONTROLLING PLANT PESTS<br/>[FR] COMPOSES, COMPOSITIONS ET METHODES PERMETTANT DE LUTTER CONTRE LES PARASITES DES PLANTES
    申请人:ZEALAND LTD THE HORTICULTURE A
    公开号:WO2006004433A2
    公开(公告)日:2006-01-12
    The invention relates to novel 2-imino-3-methylenepyrrolidine compounds, compositions of same and methods of their use. The compounds are particularly useful in the treatment or prevention of Erwinia amylovora, which causes the plant disease fire blight.
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