6-甲基吡嗪-2-羧酰胺 | 5521-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 6-甲基吡嗪-2-羧酰胺
• 英文名称: 6-Methyl-pyrazin-carbonsaeure-(2)-amid
• 英文别名: 6-methyl-pyrazine-2-carboxylic acid amide；6-Methyl-pyrazin-2-carbonsaeure-amid；6-Methylpyrazine-2-carboxamide
• CAS: 5521-62-0
• 化学式: C₆H₇N₃O
• mdl: MFCD08705758
• 分子量: 137.141
• InChiKey: PABVQLMXDGVYBS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  204-205 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  287.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.237±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  68.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-甲基吡嗪-2-羧酰胺 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 反应 6.0h， 生成 2-Carbamoyl-6-methylpyrazin-4-oxid
  参考文献：
  名称：

  Ambrogi; Cozzi; Sanjust, European Journal of Medicinal Chemistry, 1980, vol. 15, # 2, p. 157 - 163

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氨 作用下， 生成 6-甲基吡嗪-2-羧酰胺
  参考文献：
  名称：

  Experimental Chemotherapy of Tuberculosis. II. The Synthesis of Pyrazinamides and Related Compounds¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01134a045

文献信息

• [EN] SOMATOSTATIN MODULATORS AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DE LA SOMATOSTATINE ET UTILISATIONS DE CES DERNIERS
  申请人：CRINETICS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2019023278A1

  公开（公告）日：2019-01-31

  Described herein are compounds that are somatostatin modulators, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds in the treatment of conditions, diseases, or disorders that would benefit from modulation of somatostatin activity.

  本文描述了一些肽类调节剂化合物，制备这类化合物的方法，包含这类化合物的药物组合物和药物，以及利用这类化合物治疗需要调节生长抑素活性的疾病、症状或疾病的方法。
• [EN] BICYCLO[3.2.1]OCTYL AMIDE DERIVATIVES AND USES OF SAME<br/>[FR] DÉRIVÉS BICYCLO[3.2.1]OCTYLAMIDE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：LUNDBECK & CO AS H

  公开号：WO2012088365A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  The present invention provides bicyclo[3.2.1]octyl amide derivatives of formula (I): wherein L, R1 and R2 are as defined herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof; pharmaceutical compositions and methods using the same.

  本发明提供了公式（I）的双环[3.2.1]辛基酰胺衍生物，其中L、R1和R2如本文所定义，或其药学上可接受的盐；以及使用这些衍生物的药物组合物和方法。
• [EN] ISOQUINOLONES AS BTK INHIBITORS<br/>[FR] UTILISATION D'ISOQUINOLONES COMME INHIBITEURS DE BTK
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2017123695A1

  公开（公告）日：2017-07-20

  The present invention encompasses compounds of the formula (I) wherein the groups R1, R2, R3, R4 and R5 are defined herein, which are suitable for the treatment of diseases related to Bruton's tyrosine kinase (BTK), and processes for making these compounds, pharmaceutical preparations containing these compounds, and their methods of use.

  本发明涵盖了式(I)化合物，其中R1、R2、R3、R4和R5基团如本文所定义，适用于治疗与布鲁顿氨基酸激酶（BTK）相关的疾病，以及制备这些化合物的过程、含有这些化合物的药物制剂，以及它们的使用方法。
• Compositions For Treating Flushing And Lipid-Associated Disorders Comprising Niacin Receptor Partial Agonists
  申请人：Behan Dominic P.

  公开号：US20080139628A1

  公开（公告）日：2008-06-12

  The invention provides a method of reducing flushing induced by niacin or a niacin analog in a subject, comprising administering to said subject an effective flush reducing amount of a niacin receptor partial agonist. In addition, the invention provides a method of reducing flushing induced by niacin or a niacin analog in a subject, comprising administering to said subject an effective flush reducing amount of a niacin receptor partial agonist and an effective lipid altering amount of niacin or a niacin analog. The invention further provides a method of reducing flushing induced by niacin or a niacin analog in a subject, comprising administering to said subject an effective flush reducing amount of a niacin receptor partial agonist and subsequently administering to said subject an effective lipid altering amount of niacin or a niacin analog.

  本发明提供了一种减少烟酸或烟酸类似物引起的面红的方法，包括向该受体中注射有效减少面红量的烟酸受体部分激动剂。此外，本发明还提供了一种减少烟酸或烟酸类似物引起的面红的方法，包括向该受体中注射有效减少面红量的烟酸受体部分激动剂和有效改变脂质含量的烟酸或烟酸类似物。本发明进一步提供了一种减少烟酸或烟酸类似物引起的面红的方法，包括向该受体中注射有效减少面红量的烟酸受体部分激动剂，然后向该受体中注射有效改变脂质含量的烟酸或烟酸类似物。
• PROCESS FOR PRODUCING N-tert-BUTYL-2-PYRAZINECARBOXAMIDE AND N-tert-BUTYL-2-PIPERAZINECARBOXAMIDE
  申请人：KOEI CHEMICAL CO., LTD.

  公开号：EP0680955A1

  公开（公告）日：1995-11-08

  A process for producing an N-tert-butyl-2-pyrazinecarboxamide represented by general formula (2) by the reaction of a cyanopyrazine represented by general formula (1) with tert-butyl alcohol in the presence of sulfuric acid; and a process for producing an N-tert-butyl-2-piperazinecarboxamide represented by general formula (3) by the hydrogenation of an N-tert-butyl-2-pyrazinecarboxamide represented by the above general formula (2) in the presence of Raney nickel or Raney cobalt.

  一种在硫酸存在下通过通式(1)代表的氰吡嗪与叔丁醇反应生产通式(2)代表的N-叔丁基-2-吡嗪甲酰胺的工艺；以及在雷尼镍或雷尼钴存在下，通过上述通式（2）所代表的 N-叔丁基-2-吡嗪甲酰胺的氢化反应生产通式（3）所代表的 N-叔丁基-2-哌嗪甲酰胺的工艺。