4-methoxy-3-<4-(2-(hydroxymethyl)ethynyl)phenoxy>benzaldehyde | 176659-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methoxy-3-<4-(2-(hydroxymethyl)ethynyl)phenoxy>benzaldehyde
• 英文别名: 3-[4-(3-Hydroxyprop-1-ynyl)phenoxy]-4-methoxybenzaldehyde
• CAS: 176659-15-7
• 化学式: C₁₇H₁₄O₄
• 分子量: 282.296
• InChiKey: HGIXDIGAUKZSKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxy-3-<4-(2-(hydroxymethyl)ethynyl)phenoxy>benzaldehyde 在 magnesium 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 methyl-3-<4-methoxy-<3-<4-(2-(hydroxymethyl)ethynyl)phenoxy>phenyl>>propanoate
  参考文献：
  名称：

  A Facile Entry to the Caffrane Skeletals : Formal Synthesis of Combretastatin D-2

  摘要：

  Efficient synthesis of Combretastatin D-2, involving a selective reduction of a double bond over a triple bond and a high yielding Ullmann ether formation is described.

  DOI：

  10.1080/00397919608003541
• 作为产物：
  描述：

  5,5-dimethyl-2-<4-methoxy-3-<4-(2-(hydroxymethyl)ethynyl)phenoxy>phenyl>-1,3-dioxane 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 以89%的产率得到4-methoxy-3-<4-(2-(hydroxymethyl)ethynyl)phenoxy>benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  A Facile Entry to the Caffrane Skeletals : Formal Synthesis of Combretastatin D-2

  摘要：

  Efficient synthesis of Combretastatin D-2, involving a selective reduction of a double bond over a triple bond and a high yielding Ullmann ether formation is described.

  DOI：

  10.1080/00397919608003541

文献信息

• A Facile Entry to the Caffrane Skeletals : Formal Synthesis of Combretastatin D-2
  作者：K. K. Gangakhedkar

  DOI：10.1080/00397919608003541

  日期：1996.5

  Efficient synthesis of Combretastatin D-2, involving a selective reduction of a double bond over a triple bond and a high yielding Ullmann ether formation is described.