5-N,6-N-dipropyl-[1,2,5]oxadiazolo[3,4-b]pyrazine-5,6-diamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-N,6-N-dipropyl-[1,2,5]oxadiazolo[3,4-b]pyrazine-5,6-diamine
• 化学式: C₁₀H₁₆N₆O
• 分子量: 236.277
• InChiKey: ZQALELGLSKMZDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  88.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  正丙胺 、 5,6-二氯-[1,2,5]恶二唑并[3,4-B]吡嗪 在 N,N-二乙基苯胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 5-N,6-N-dipropyl-[1,2,5]oxadiazolo[3,4-b]pyrazine-5,6-diamine
  参考文献：
  名称：

  呋喃并[3,4- b ]吡嗪作为线粒体解偶联剂的构效关系

  摘要：

  化学线粒体解偶联剂是亲脂性弱酸，它们通过独立于ATP合酶的途径将质子转运到线粒体基质中，从而使养分氧化与ATP产生脱钩。这些解耦剂具有治疗肥胖，帕金森氏病和衰老等疾病的潜力。我们之前已经确定了一种新型的线粒体质子体，称为BAM15，与羰基氰化物对-三氟甲氧基苯基hydr （FCCP）相比，该剂能在广泛的剂量范围内刺激线粒体呼吸。在此，我们报告了我们对BAM15的构效关系的研究。我们的研究证明了呋喃山，吡嗪和苯胺环以及p K的重要性a维持其有效的质子体活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2015.06.040

文献信息

• Chemistry of furazano[3,4-b]pyrazines
  作者：I. B. Starchenkov、V. G. Andrianov

  DOI：10.1007/bf02290874

  日期：1997.10