2-methoxyethyl 4-trifluoromethylbenzenesulfenate | 197074-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methoxyethyl 4-trifluoromethylbenzenesulfenate
• 英文别名: 1-(2-Methoxyethoxysulfanyl)-4-(trifluoromethyl)benzene
• CAS: 197074-11-6
• 化学式: C₁₀H₁₁F₃O₂S
• 分子量: 252.257
• InChiKey: YJANOQYDDXDQHJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  270.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-(3,4-Dimethoxy-benzyl)-4,8-dimethyl-nona-3,7-dienenitrile 、 2-methoxyethyl 4-trifluoromethylbenzenesulfenate 在 boron trifluoride nitrometane adduct 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  Arylsulfenium Ion Promoted Cascade Cyclizations of Deactivated Aryldienes. An Investigation into Reagent-Based Acceleration of Cationic Annulation

  摘要：

  The efficiency of sulfenylative cyclization has been shown to be strongly influenced by both substrate substitution pattern and the structure of the external sulfenium ion source. Of the various reagents examined, 8-methoxethyl 4-chlorobenzenesulfenate (9b) has been found a particularly effective initiator for the regioselective cyclization of a range of aryldienes at low temperature.

  DOI：

  10.1021/jo970451a
• 作为产物：
  描述：

  4-(三氟甲基)苯硫酚 在 氯 、 三乙胺 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2-methoxyethyl 4-trifluoromethylbenzenesulfenate
  参考文献：
  名称：

  取代烷基苯次磺酸盐的有效制备途径。用于位点选择性磺酰化环化的多功能试剂。

  摘要：

  摘要描述了合成具有不同核取代模式的烷基苯磺酸盐的通用方法。

  DOI：

  10.1080/00032719808006489

文献信息

• An Efficient Preparative Route to Substituted Alkyl Benzenesulfenates. Versatile Reagents for Site-selective Sulfenylative Cyclizations.
  作者：Scott R. Harring、Tom Livinghouse

  DOI：10.1080/00032719808006489

  日期：1998.3.1

  Abstract A versatile procedure for the synthesis of alkyl benzenesulfenates possessing varied patterns of nuclear substitution is described.

  摘要描述了合成具有不同核取代模式的烷基苯磺酸盐的通用方法。
• Arylsulfenium Ion Promoted Cascade Cyclizations of Deactivated Aryldienes. An Investigation into Reagent-Based Acceleration of Cationic Annulation
  作者：Scott R. Harring、Tom Livinghouse

  DOI：10.1021/jo970451a

  日期：1997.9.1

  The efficiency of sulfenylative cyclization has been shown to be strongly influenced by both substrate substitution pattern and the structure of the external sulfenium ion source. Of the various reagents examined, 8-methoxethyl 4-chlorobenzenesulfenate (9b) has been found a particularly effective initiator for the regioselective cyclization of a range of aryldienes at low temperature.