Methyl 2-[amino(benzyl)amino]acetate | 357953-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Methyl 2-[amino(benzyl)amino]acetate
• 英文别名: methyl 2-[amino(benzyl)amino]acetate
• CAS: 357953-59-4
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O₂
• 分子量: 194.233
• InChiKey: UGQVJRJKCYMCOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 2-[amino(benzyl)amino]acetate 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 2-[Benzyl-[[2-[benzyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]amino]acetyl]amino]amino]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  氮杂β3-环二肽中氮手性中心的立体动力学

  摘要：

  目前的工作致力于合成，构象分析，并且氮杂- β的stereodynamic研究3个-cyclodipeptides。该假肽环表现出E / Z酰肼键异构，八元环构象和手性氮原子，所有这些都是易于调节环形状的元素。通过X射线衍射在固态下观察到的（E，E）扭曲舟构象也是溶液中的地面构象，并且在使用量子化学计算时显示为最低能量。与环手性和两个氮手性中心相关的相对构型受空间拥挤支配，并采用（P）S N S N /（M）R N R N组合，将侧链投射在赤道位置。两个手性中心的氮锥体反转（NPI）与环反转相关。正如在C 2 D 2 Cl 4中进行的VT-NMR实验所表明的那样，该过程受到了显着阻碍，这无法确定反演的障碍。最后，这些发现使之可以设想氮杂-β的拆分对映体3 -cyclodipeptides通过适当地调节骨干装饰。手性25：341–349，2013年。©2013 Wiley Periodicals，Inc

  DOI：

  10.1002/chir.22160
• 作为产物：
  描述：

  2-(苯基甲基)-肼羧酸 1,1-二甲基乙酯 在 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 Methyl 2-[amino(benzyl)amino]acetate
  参考文献：
  名称：

  氮杂-β（3）-肽（N（α）-取代的肼基乙酸低聚物）的溶液合成和表征。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo001500d

文献信息

• Stereodynamics of Nitrogen Chiral Centers in aza-β³ -Cyclodipeptides
  作者：Philippe Le Grel、Aikaterini Asprogenidi、Philippe Huez、Barbara Le Grel、Arnaud Salaün、Thierry Roisnel、Michel Potel、Elham Rasti、Alexandre Hocquet

  DOI：10.1002/chir.22160

  日期：2013.6

  synthesis, conformational analysis, and stereodynamic study of aza‐β3‐cyclodipeptides. This pseudopeptidic ring shows E/Z hydrazide bond isomerism, eight‐membered ring conformation, and chirotopic nitrogen atoms, all of which are elements that are prone to modulate the ring shape. The (E,E) twist boat conformation observed in the solid state by X‐ray diffraction is also the ground conformation in solution

  目前的工作致力于合成，构象分析，并且氮杂- β的stereodynamic研究3个-cyclodipeptides。该假肽环表现出E / Z酰肼键异构，八元环构象和手性氮原子，所有这些都是易于调节环形状的元素。通过X射线衍射在固态下观察到的（E，E）扭曲舟构象也是溶液中的地面构象，并且在使用量子化学计算时显示为最低能量。与环手性和两个氮手性中心相关的相对构型受空间拥挤支配，并采用（P）S N S N /（M）R N R N组合，将侧链投射在赤道位置。两个手性中心的氮锥体反转（NPI）与环反转相关。正如在C 2 D 2 Cl 4中进行的VT-NMR实验所表明的那样，该过程受到了显着阻碍，这无法确定反演的障碍。最后，这些发现使之可以设想氮杂-β的拆分对映体3 -cyclodipeptides通过适当地调节骨干装饰。手性25：341–349，2013年。©2013 Wiley Periodicals，Inc
• Solution Synthesis and Characterization of Aza-β³-peptides (N^α-Substituted Hydrazino Acetic Acid Oligomers)
  作者：Arnaud Cheguillaume、Arnaud Salaün、Sourisak Sinbandhit、Michel Potel、Philippe Gall、Michèle Baudy-Floc'h、Philippe Le Grel

  DOI：10.1021/jo001500d

  日期：2001.7.1